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Miositis focal: a propósito de un caso en edad pediátrica y revisión de la literatura

G. Lorenzo-Sanz, P. Egea-Nadal, M. García-Villanueva, M.L. Gamir, G. Ocete, C. García-Lacalle   Revista 27(157)Fecha de publicación 01/09/1998 ● Nota ClínicaLecturas 114 ● Descargas 208 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1998;27:505-508] PMID: 0

Introducción y caso clínico. Describimos el caso de un niño de 13 años que presentaba una tumoración dolorosa en el tercio distal externo del muslo derecho, sin signos de afectación sistémica, de un año de evolución. Las pruebas de imagen realizadas sugerían la posibilidad de un sarcoma de partes blandas; la biopsia muscular demostró hallazgos característicos de miositis focal. La miositis focal es un proceso inflamatorio benigno del músculo esquelético, de apariencia pseudotumoral, aceptado como entidad clinicopatológica diferenciada. No obstante, se han publicado algunos casos que fueron diagnosticados inicialmente de miositis focal que evolucionaron a una verdadera polimiositis. Nosotros no hemos encontrado en nuestro paciente datos clínicos o de laboratorio que apoyen el diagnóstico de polimiositis.

Conclusión. Aunque la miositis focal se considera una enfermedad autolimitada, creemos que es importante el seguimiento clínico y bioquímico de estos pacientes hasta confirmar que no hay recurrencia de la lesión o detectar signos de afectación muscular generalizada

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