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Un exceso de tiempo frente a las pantallas podría afectar la integridad de la sustancia blanca en niños pequeños Fecha 05/12/2019 ● Lecturas 20

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Obtención y caracterización del beta-NGF murino. Aplicación en un modelo de envejecimiento cerebral

M.R. Castellanos-Ortega, G. Moya, R. Cruz, L. Lorigados-Pedre, C.I. Fernández-Verdecia, C. Díaz, K. de la Cuétara-Bernal, J.A. Bergado-Rosado, L. Francis, N. Pavón-Fuentes, E. González, R. Ramos   Revista 26(153)Fecha de publicación 01/05/1998 ● OriginalLecturas 620 ● Descargas 104 Castellano English

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[REV NEUROL 1998;26:717-722] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26153.98028

Introducción. El ß-NGF es una proteína básica de 118 aminoácidos que actúa como factor trófico de neuronas sensoriales y simpáticas en el sistema nervioso periférico y sobre neuronas colinérgicas del cerebro basal anterior.

Objetivo. Atendiendo a los efectos funcionales del ß-NGF y su posibilidad como agente terapéutico en enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Alzheimer, en este trabajo nos hemos propuesto obtener, caracterizar y mostrar los principales resultados de la aplicación del ß-NGF murino (ß-NGFm) en un modelo de envejecimiento cerebral en ratas con trastorno cognitivo. Material y métodos. Para la obtención del ß-NGFm se siguió el método de Mobley modificado por Ebendal, y como fuente natural se utilizó glándula submaxilar de ratón. Los estudios de caracterización se realizaron por medio de la aplicación de siete técnicas que posibilitaron la caracterización fisicoquímica, así como la demostración de la actividad biológica de este producto. La aplicación del ß-NGFm obtenido en nuestras condiciones se efectuó en un modelo de envejecimiento cerebral y los efectos del tratamiento se evaluaron por estudios conductuales, medición de la actividad de la enzima acetil colino-esterasa y estudio de plasticidad neural.

Conclusiones. Los estudios de caracterización realizados al ß-NGFm evidencian que la proteína obtenida está constituida por una mezcla de moléculas de ß-NGFm intactas en su extremo N-terminal y moléculas que han perdido el octapéptido de la posición N-terminal y presentan alguna modificación que aumenta su hidrofobicidad. Todas estas especies fueron reconocidas inmunológicamente por el anticuerpo específico anti-NGFm y mostraron actividad biológica

Envejecimiento cerebral Trastorno cognitivo
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Enfermedad de Alzheimer y síndrome X frágil: la vía Wnt-ß-catenina como mecanismo biológico común M.A. Rosales-Reynoso, A.B. Ochoa-Hernández, C.I. Juárez-Vázquez, P. Barros-Núñez Fecha de publicación 01/11/2012 ● Descargas 773
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