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Encefalomiopatías mitocondriales de comienzo en la infancia y la adolescencia

M. Castro-Gago, M.I. Novo-Rodríguez, J. Eirís-Puñal   RevisiónLecturas 1057 ● Descargas 251 Castellano English
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26S1.98038

Introducción. En este capítulo se realiza una revisión actualizada sobre los aspectos clínicos y diagnóstico básicos de las citopatías mitocondriales debidas a deficiencia de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial, y con expresividad clínica durante la infancia y/o adolescencia.

Desarrollo. A efectos de exposición se sistematizan en dos amplios grupos o apartados: citopatías mitocondriales debidas a alteraciones del ADN mitocondrial (ADNmt) y citopatías mitocondriales secundarias a alteraciones del ADN nuclear (ADNn).

Conclusiones. Se concluye con algunas reflexiones sobre la importancia de estos procesos en este margen de edad

Ácido láctico Adolescencia Adolescente Encefalomiopatía mitocondrial Fibra roja desestructurada Infancia Neurología infantil Neuropediatría Síndrome de atención deficitaria e hipercinesia Síndrome de desatención e hiperactividad Síndrome por déficit de atención e hiperactividad
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