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Epilepsias mioclónicas en Pediatría

C. Medina-Malo, M.T. Obando   Revista 28(04)Fecha de publicación 16/02/1999 ● RevisiónLecturas 585 ● Descargas 474 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;28:407-416] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2804.98075

Introducción. La frecuencia de epilepsia en nuestro medio es del 1,9% y en la Liga Central contra la Epilepsia (LICCE) de Santafé de Bogotá, Colombia, se atienden alrededor de 1.500 pacientes por mes (75 diarios aproximadamente), de los cuales una media de 7,2 han consultado de primera vez.

Desarrollo. Este artículo sobre epilepsias mioclónicas en pediatría (EMP) permite al clínico enfocar, con una óptica general, el problema del paciente que consulta por primera vez y facilita su tratamiento posterior. Se pone énfasis en la clasificación etiológica de la primera crisis buscando especificar si se trata de un desorden, una secuela, un síndrome o una crisis aislada. Presentamos las definiciones básicas: clasificación por fisiología; anatomía y semiología epiléptica o no epiléptica; criptogenética, intermedia o polimórfica, y benigna, grave o progresiva.

Conclusión. Destacamos la descripción de quince síndromes en los cuales el cuadro de la epilepsia mioclónica progresiva es variable y de etiología complicada

Ataque mioclónico Ataques mioclónicos Convulsión mioclónica Convulsiones mioclónicas Epilepsia mioclónica en pediatría Epilepsias mioclónicas en pediatría Mioclonía Mioclonías Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría Trastornos del movimiento
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