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Seguimiento evolutivo de las crisis parciales en el lactante

M. Rufo-Campos, M. Fernández-López, E. Castro-Méndez, M.P. Tello-Ochoa, N. Salazar   Revista 26(153)Fecha de publicación 01/05/1998 ● OriginalLecturas 431 ● Descargas 47 Castellano English

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[REV NEUROL 1998;26:735-738] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.26153.981003

Objetivo y material. Se realiza un estudio retrospectivo de 43 pacientes, 21 varones y 22 mujeres, ingresados durante el período de lactante en el Servicio de Neurología de nuestro hospital y diagnosticados de algún tipo de crisis parciales, en un intento de correlacionar una serie de parámetros clínicos, electroneurofisiológicos y terapéuticos iniciales con sus factores evolutivos correspondientes.

Resultados. Con una edad media de 7,11 meses (1-19), los pacientes continuaron siendo controlados durante un período de tiempo de 40 meses (6-96). Se ha establecido una relación entre los fármacos utilizados en la primera crisis y aquellos que permanecían en su última revisión, el estado actual de las manifestaciones críticas y la existencia o no de una concordancia entre el diagnóstico emitido en el momento del alta y el desarrollo de la enfermedad.

Conclusiones. A partir del presente estudio, pensamos que la clasificación actual de las crisis epilépticas es insuficiente en la edad de la lactancia, con pronósticos mucho más complejos

Crisis epiléptica parcial Crisis focal Crisis parcial Epilepsia Epilepsia intratable Epilepsia refractaria Estado de mal epiléptico Estado epiléptico Fármaco anticomicial Fármaco anticonvulsivo Fármaco antiepiléptico Lactante Síndrome de West Status epiléptico
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