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La metformina se asocia con una mejor función cognitiva en pacientes con enfermedad de Huntington Fecha 15/12/2017 ● Lecturas 115

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Gamma-sarcoglicanopatía: estudio clinicopatológico y genético de 11 casos

D. García-García, S. Teijeira-Bautista, J.M. Fernández, J. Flores-Calvete, P. Sánchez-Espíldora, D. Fernández-Couto, I. Cimas-Hernando, A. Teijeiro-Ferreira, R. Fernández-Hojas, J. Brasa-Fdez. Fierros, A. Martínez de Alegría, J.L. Escribano-Arias, M. Núñez-Delgado, C. Navarro   Revista 26(154)Fecha de publicación 01/06/1998 ● OriginalDescargas 112 Castellano English

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[REV NEUROL 1998;26:905-911] PMID: 0

Introducción. La distrofia de cinturas tipo 2C (LGMD2C) es una distrofia muscular progresiva de herencia autosómica recesiva, debida al déficit del g-sarcoglicano, una proteína del complejo de proteínas asociado a la distrofina (DAP). Recientemente se ha descrito una mutación del gen 13q12 codificante de esta proteína, que es exclusiva de la raza gitana, y que se ha denominado C283Y.

Objetivo. Detallar el estudio clinicopatológico y genético de once casos pertenecientes a una familia gitana española con LGMD2C debida a la mutación C283Y, estudio hasta ahora no referido en la literatura. Material y métodos. Describimos una extensa familia gitana portadora de la mutación C283Y, con once pacientes afectados conocidos. Hemos realizado estudio clínico (incluido estudio cardiológico, pruebas respiratorias, tomografía computarizada y EMG), biopsia muscular con análisis inmunocitoquímico y de Western blot de los once pacientes afectados, y estudio genético de la mutación en estos once y en dieciséis miembros más de la familia.

Resultados. Los once pacientes muestran un cuadro clínico grave y un patrón distrófico en la biopsia muscular con inmunodetección normal para la distrofina, tenue para el a-, b- y d-sarcoglicano y ausente para el g-sarcoglicano. Estos once pacientes son homocigotos para la mutación y otros doce familiares son heterocigotos.

Conclusiones. El cuadro clínico y la evolución de la enfermedad en los pacientes estudiados es muy similar a los observados en la distrofia muscular de Duchenne (DMD), aunque hay dos hechos fundamentales que las distinguen, la herencia autosómica recesiva y la inmunodetección normal de distrofina en la biopsia muscular

Distrofia de cinturas Distrofina Gamma-sarcoglicano
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