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Alteraciones en las proteínas funcionales. Déficit de calpaína 3

A. López de Munain, A. Urtasun, J.J. Poza-Aldea, J. Ruiz-Martínez, A. Sáenz, A.M. Cobo-Esteban, A. Lasa, P. Gallano, M. Baiget-Bastut, J.F. Martí-Massó   Revista 28(02)Fecha de publicación 16/01/1999 ● RevisiónLecturas 2400 ● Descargas 274 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;28:158-164] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2802.98366

Introducción. Las distrofias musculares por déficit de calpaína son el primer ejemplo de distrofia muscular debida a la mutación de un gen que codifica para una proteína enzimática no estructural, cuyo papel funcional y sustrato son desconocidos.

Desarrollo. Se han descrito más de 70 mutaciones diferentes en toda la estructura del gen, localizado en el cromosoma 15. Aunque el patrón cronoevolutivo y topográfico es bastante homogéneo, aún no se han analizado las correlaciones entre las diferentes mutaciones y el fenotipo. La edad de inicio de los síntomas se sitúa generalmente entre los 8 y 14 años, sin distinciones entre sexos y con un curso evolutivo lento pero uniformemente progresivo que se inicia en la cintura pelviana, se extiende a la escapular y a la musculatura distal, conduciendo a la silla de ruedas a los 20 años de iniciarse la enfermedad a casi todos los pacientes. No hay afectación facial, oculomotora, bulbar y es extraña la pseudohipertrofia gemelar. Por el contrario, la presencia de una escápula alata y una marcada hiperlordosis lumbar es universal. No se han observado alteraciones cardíacas ni cognitivas. La TAC muscular muestra un patrón de atrofia más selectiva del compartimento posterior y medial de los muslos y del grupo posterosuperficial en las piernas, que varía en función de los años de evolución. Esta entidad constituye el grupo etiológico más frecuente dentro del síndrome de distrofia de cinturas, especialmente entre las de comienzo infantil tardío o juvenil, en las poblaciones abiertas estudiadas hasta la fecha. Resulta indispensable la biopsia muscular procesada con todas las tinciones disponibles que permitan descartar otro tipo de distrofias progresivas secundarias a déficit de proteínas estructurales

Calpaína 3 Calpainopatía Característica clínica Clínica Distrofia de cinturas Distrofia de cinturas (forma juvenil) Ensayo clínico Ensayo clínico aleatorizado Ensayo clínico controlado Ensayo clínico doblemente ciego Ensayo clínico multicéntrico Epidemiología Epidemiología analítica Epidemiología descriptiva Epidemiología intervencionista Estudio Estudio de campo Estudio de casos y control Estudio poblacional Evaluación Incidencia Incidencia acumulada Investigación Mortalidad Prevalencia Razón de prevalencia Tasa de incidencia Tasa de incidencia acumulada Tasa de mortalidad Calidad, Gestión y Organización Asistencial Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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