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Descubren un subtipo de esquizofrenia con un patrón cerebral distinto Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 18
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Ciertas combinaciones alimentarias podrían incrementar el riesgo de demencia Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 15

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 14.238
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Junio 07 2020

XXV World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders (IAPRD)

Praga, República Checa

Julio 10 2020

International Congress on Neuromuscular Diseases, ICNMD 2020

Valencia, España

Julio 11 2020

12th FENS Forum of Neuroscience

Glasgow, Reino Unido

Julio 19 2020

32nd ICP 2020 - International Congress of Psychology (ICP)

Praga, República Checa

Agosto 24 2020

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Inicio de Matrícula

Barcelona, España

Agosto 26 2020

10th World Congress of The World Institute of Pain (WIP)

Roma, Italia

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Presentación precoz de crisis y evolución de la epilepsia en la hemorragia intraparenquimatosa cerebral

M.I. Pérez López-Fraile, J. Martín-Martínez, M. Bestué-Cardiel, A. Oliveros-Juste   Lecturas 978 ● Descargas 238 Castellano English Português
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2803.98389

Pacientes y métodos. De 283 pacientes con hemorragia intraparenquimatosa cerebral espontánea o hipertensiva, 18 (6,3 %) sin epilepsia previa, sufrieron crisis durante un período de seguimiento de 2 a 7 años. En 14 casos el hematoma era de localización lobar y en 4 afectó a ganglios basales o tálamo. En 8 casos (2,8% del total de las hemorragias) estas crisis aparecieron en las primeras 24 horas, o como primer síntoma de la hemorragia intraparenquimatosa. Un paciente debutó con estado epiléptico de crisis generalizadas y 2 sufrieron crisis parciales secundariamente generalizadas subintrantes en el período ictal. En 13 pacientes se instauró tratamiento con fármacos antiepilépticos. Doce pacientes (4,2% de las hemorragias) desarrollaron una epilepsia sintomática con crisis parciales con o sin generalización secundaria. Resultados y conclusiones. La recurrencia máxima es de cuatro crisis por año, pero en un paciente el descenso de la dosis precipitó la aparición de un estado epiléptico. Algunos pacientes padecen nuevas crisis hipertensivas sin recurrencia de crisis epilépticas. Los pacientes con crisis de inicio tardío desarrollan epilepsia con mayor frecuencia que los que padecen crisis precoces. Entre los pacientes con crisis, predomina la afectación bilobular con participación del lóbulo parietal y la extensión a corteza cerebral del hematoma o edema

Convulsión Crisis Crisis comicial Crisis convulsiva Crisis epiléptica Crisis epilépticas Hemorragia intraparenquimatosa cerebral Epilepsias y síndromes epilépticos Patología vascular
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Hemorragia cerebral en el síndrome de Sneddon: caso clínico y revisión de la bibliografía A. Serrano-Pozo, F. Gómez-Aranda, E. Franco-Macías, A. Serrano-Cabrera Fecha de publicación 16/10/2004 ● Descargas 771
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Síndrome de West como manifestación epiléptica de enfermedad de Menkes. Presentación de dos casos J.A. Venta-Sobero, E. Porras-Kattz, J. Gutiérrez-Moctezuma Fecha de publicación 16/07/2004 ● Descargas 988