Factor Impacto 20190,562
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Listado de Másteres impartidos por Viguera Editores S.L.U. a través del portal www.ineurocampus.com en colaboración con distintas universidades del país
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Nuevas posibilidades terapéuticas en pacientes con ataxia de FriedreichFecha 01/03/2021 ● Lecturas 10
Nuevos datos sobre los mecanismos celulares asociados a la degeneración axonal de las neuropatías de Charcot-Marie-ToothFecha 01/03/2021 ● Lecturas 6
Entrevistas
Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)
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Tumores espinales en la infancia. Presentación de 48 casos
Introducción. Los tumores espinales en la infancia representan una enfermedad oncológica infrecuente. La clínica, habitualmente insidiosa, consiste en alteraciones en la marcha y dolor raquídeo.
Objetivo. Analizar los distintos tipos histológicos tumorales espinales en la infancia así como su forma de presentación en nuestra serie.
Pacientes y métodos. Revisamos las historias clínicas de 48 pacientes con tumoraciones intrarraquídeas con edad inferior a 15 años y diagnóstico histológico remitidos a nuestro centro.
Resultados. De los pacientes analizados, 17 eran de sexo femenino (35,4%) y 31 varones (64,6%), con una edad media de 7,7 años. Los diagnósticos histológicos más frecuente fueron astrocitomas (22,9%) y lipomas (18,8%), seguido de metástasis (12,5%), ependimomas (8,3%) y sarcomas de Edwing (8,3%). La duración de la clínica previa al diagnóstico fue de entre 1 y 6 meses en 13 pacientes, seguido de una duración inferior al mes en nueve. La sintomatología de presentación se relacionó con alteraciones en la marcha y dolor raquídeo en la mayoría de los pacientes. Los datos exploratorios se vincularon a la afectación de vías largas y lesión de segunda motoneurona. En cuanto a la localización, en el plano axial las lesiones extradurales (23 pacientes) y en el plano sagital la afectación dorsal (34 pacientes) fueron las topografías principales.