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Cuadro clínico de los trastornos de la migración neuroblástica

L. Flores-Dinorin   RevisiónLecturas 2665 ● Descargas 1421 Castellano English Português
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2810.98476

Introducción. Los trastornos de la migración neuroblástica ocupan en la actualidad un lugar prominente dentro de las numerosas causas de epilepsia sintomática y de las alteraciones en el desarrollo neurológico, principalmente en niños.

Desarrollo. A pesar de que sus manifestaciones se han considerado inespecíficas, el cuadro clínico de los trastornos de la migración se define cada vez con mayor precisión y en algunos casos se pueden agrupar en síndromes. A medida que estos trastornos se diagnostican con mayor frecuencia en vida, gracias a los grandes avances de los últimos años en la tecnología de neuroimagen y de la genética molecular, es posible realizar la observación de estos pacientes de forma más detallada y dirigida y durante más tiempo, cuando se detectan tempranamente.

Conclusiones. En el presente trabajo revisamos las manifestaciones clínicas de algunos trastornos importantes de la migración neuroblástica: lisencefalia tipo I y tipo II, paquigiria, esquisencefalia, polimicrogiria y heterotopías de localización especial como las heterotopías nodulares periventriculares y heterotopía subcortical en banda o síndrome de ‘corteza doble’

Distrofia muscular congénita de Fukuyama Esquisencefalia Heterotopía nodular periventricular Heterotopías nodulares periventriculares Lisencefalia aislada Lisencefalia ligada al X Paquigiria Polimicrogiria Síndrome de corteza doble Síndrome de Miller-Dieker Síndrome de Miller­Dieker Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de ‘corteza doble’ Tono muscular anormal Trastornos de la migración neuronal Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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