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Miastenia gravis: diagnóstico y tratamiento

G.A. Suárez   Revista 29(02)Fecha de publicación 16/07/1999 ● Lecturas 4159 ● Descargas 3060 Castellano English Português
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[REV NEUROL 1999;29:162-165] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2902.98506

Introducción. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar debilidad muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares. La miastenia gravis afecta a individuos de todas las edades, con una predilección por mujeres entre los 20 y 40 años. Desarrollo y conclusiones. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentemente afectados por la enfermedad. Los pacientes con miastenia gravis manifiestan empeoramiento de la debilidad muscular, con infecciones intercurrentes, fiebre y agotamiento físico o emocional. La infección respiratoria (bacteriana o vírica) es la causa más frecuente de provocación. La presencia de anticuerpos contra receptores de acetilcolina en un paciente con manifestaciones clínicas compatibles con la miastenia gravis confirma el diagnóstico. El tratamiento de esta entidad es controvertido y debe ser individualizado, ya que no existe un régimen terapéutico uniforme para todos los pacientes. Entre los tratamientos disponibles destacan los fármacos anticolinesterásicos, los corticosteroides, la plasmaféresis, la inmunoglobulina, los inmunosupresores y la timectomía

Debilidad muscular Tratamiento Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

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