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Neuropatías crónicas inflamatorias

C.A. Luciano   Revista 29(02)Fecha de publicación 16/07/1999 ● Lecturas 7751 ● Descargas 514 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;29:174-179] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2902.98510

Introducción. El grupo de neuropatías crónicas inflamatorias está compuesto por una variedad de neuropatías de origen autoinmune o infeccioso.

Desarrollo. Se describen tres tipos de neuropatías y sus tratamientos: la neuropatía crónica desmielinizante, la neuropatía multifocal motora y la neuropatía desmielinizante asociada a una gammapatía monoclonal. Estos tres tipos de neuropatías poseen características y manifestaciones particulares, que permiten su identificación de manera más precisa y que sugieren que se trata de entidades separadas.

Conclusiones. Para el manejo de cualquier neuropatía es primordial diagnosticar el proceso correctamente. La investigación inicial debe incluir un examen electrofisiológico detallado para documentar la presencia de desmielinización, una punción lumbar y, si hubiera pleocitosis, explorar la posibilidad de que vaya asociada al síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Asimismo, es importante que, antes de iniciar algún tratamiento inmunosupresivo, se realice una investigación médica sistemática para detectar cualquier otra enfermedad subyacente que pueda influir en el uso de los diversos medicamentos

Neuropatía asociada a gammapatías monoclonales Neuropatía crónica inflamatoria desmielinizante Neuropatía multifocal motora Tratamiento Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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