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La gabapentina ayudaría a restaurar la función en las extremidades tras una lesión medular Fecha 22/01/2020 ● Lecturas 15
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La formación del nervio óptico influye en la adaptación metabólica a la ingesta de alimentos Fecha 22/01/2020 ● Lecturas 11

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Tumores de fosa posterior en el niño

N.L. Sardiñas-Hernández, R. Marcos-Travieso, E.M. Pestana, J. Vargas-Díaz, D. Chi-Ramírez, E. Rojas-Massipe, E.M. Esteban, L. Zarrabeitía-Obiedo   Revista 28(12)Fecha de publicación 16/06/1999 ● OriginalLecturas 5409 ● Descargas 1326 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;28:1153-1158] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2812.98522

Introducción. Los tumores primarios del SNC constituyen un 20% del total de neoplasias en los niños y representan, después de las leucemias, el segundo tipo de cáncer infantil más frecuente. Un porcentaje muy significativo de los tumores cerebrales pediátricos (>50%) son infratentoriales.

Objetivo. Conocer, en nuestro hospital, la frecuencia y el comportamiento clinicopatológico de los tumores de fosa posterior en niños.

Pacientes y métodos. Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y a partir del registro hospitalario, de 112 pacientes pediátricos con tumores de fosa posterior que fueron atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en el  período comprendido entre enero de 1980 y diciembre de 1997. Se obtuvieron las variables de edad, sexo, manifestaciones clínicas, localización y extensión del tumor y tipo histológico. Se utilizaron la media, la desviación estándar, la distribución de frecuencias y el test de la ji al cuadrado de acuerdo al tipo de variable analizada.

Resultados. La edad de los pacientes en el momento del diagnóstico osciló entre 8 meses y 15 años (media= 8,32 años). La proporción varón/mujer fue de 59/53 (1,1/1). Predominó la localización cerebelosa (58,9%) como lugar de asiento más frecuente de  los tumores. Los tipos histológicos que predominaron fueron el meduloblastoma (33,92%) y el astrocitoma (19,64%) en el cerebelo, el glioma en el tallo cerebral (10,71%) y el ependimoma en el IV ventrículo (8,09%).

Conclusión. La hipertensión endocraneal y el síndrome cerebeloso fueron las manifestaciones clínicas que predominaron en el meduloblastoma, astrocitoma del cerebelo y ependimoma, mientras que en el glioma del tallo predominó la toma múltiple de pares craneanos y vías largas

Astrocitoma del cerebelo Ependimoma Glioma del tallo Hipertensión endocraneal Meduloblastoma Niño Niños Síndrome cerebeloso Tumores de fosa posterior Cáncer y tumores Neuropediatría
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