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Descubren un subtipo de esquizofrenia con un patrón cerebral distinto Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 36
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Ciertas combinaciones alimentarias podrían incrementar el riesgo de demencia Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 115

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 14.265
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Junio 07 2020

XXV World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders (IAPRD)

Praga, República Checa

Julio 10 2020

International Congress on Neuromuscular Diseases, ICNMD 2020

Valencia, España

Julio 11 2020

12th FENS Forum of Neuroscience

Glasgow, Reino Unido

Julio 19 2020

32nd ICP 2020 - International Congress of Psychology (ICP)

Praga, República Checa

Agosto 24 2020

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Inicio de Matrícula

Barcelona, España

Agosto 26 2020

10th World Congress of The World Institute of Pain (WIP)

Roma, Italia

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Trastorno de conducta durante el sueño MOR. Dos casos clínicos

A. Manquillo, J.M. Martínez, F. Paradinas-Jiménez, J. Sáez-Álvarez, P. Quintana, C. Revilla-Rodríguez, P. López-Esteban, J.M. Galán-Sánchez   Nota ClínicaLecturas 18018 ● Descargas 657 Castellano English Português
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2812.98916

Introducción. El trastorno de conducta durante el sueño MOR (movimientos oculares rápidos) es una parasomnia caracterizada por la ausencia de la atonía propia de esta fase de sueño, si bien se mantienen presentes los otros elementos característicos: movimientos oculares rápidos y desincronización de la actividad eléctrica cortical. Clínicamente se acompaña de movimientos bruscos, a menudo violentos, que pueden afectar tanto a extremidades como al tronco, en relación con las ensoñaciones propias de esta fase de sueño y que produce la interrupción de la continuidad del mismo. Se ha descrito asociado a numerosas patologías entre las que figuran el síndrome de Shy-Dragger, enfermedad de Parkinson, atrofia olivopontocerebelosa, atrofia multisistémica, en relación con la toma de determinados antidepresivos y con mayor frecuencia de forma idiopática. Casos clínicos. Presentamos dos casos clínicos, uno diagnosticado de atrofia olivopontocerebelosa y el segundo sin ningún hallazgo patológico, remitidos a nuestro servicio para estudio de posible trastorno de sueño. En ambos casos, los estudios neurofisiológicos, fundamentalmente la polisomnografía con monitorización de varios grupos musculares y vídeo, nos permitieron establecer este diagnóstico.

Conclusiones. Hacemos referencia a los criterios diagnósticos, fisiología y explicaciones fisiopatológicas en cada uno de los casos presentados deteniéndonos en los receptores N­metil-D­aspartato (NMDA) y no N­metil­D­aspartato (no-NMDA). Finalmente comentaremos el tratamiento farmacológico de este trastorno

Alteración comportamental Atonía Polisomnografía Sueño MOR Trastorno de conducta Neurología del Lenguaje y la Comunicación Neuropsiquiatría Sueño
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Sueño saludable: evidencias y guías de actuación. Documento oficial de la Sociedad Española de Sueño M. Merino-Andréu, A. Álvarez-Ruiz de Larrinaga, J.A. Madrid-Pérez, M.A. Martínez-Martínez, F.J. Puertas-Cuesta, A.J. Asencio-Guerra, ... Fecha de publicación 03/10/2016 ● Descargas 1215
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