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Las uniones a los receptores para el interferón-g, el factor de necrosis tumoral-a y la interleucina-6 en linfocitos T de pacientes con esclerosis múltiple. Resultados del tratamiento con interferón-b1b

P. Bongioanni, M.R. Romano, B. Boccardi, F. Lombardo, G. Moscato, S. Mosti, C. Baldini, S. Nuti, G. Meucci, B. Rossi   Revista 29(10)Fecha de publicación 16/11/1999 ● OriginalLecturas 844 ● Descargas 97 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;29:893-899] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2910.99112

Introducción. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) mediada por linfocitos T, en la cual la actividad de la red de citoquinas podría hallarse alterada. El interferón (IFN)­g, la interleucina(IL)­6 y el factor de necrosis tumoral (FNT)­a son citoquinas con varios efectos en el sistema neuroinmune. Se ha podido determinar la presencia de receptores específicos para el IFN­g, la IL­6 y el FNT­a en linfocitos humanos, así como en otros tipos celulares.

Pacientes y métodos. Evaluamos los enlaces del IFN­g, del FNT­a y de la IL­6 en linfocitos T de sangre periférica en pacientes con EM, comparados éstos con los de individuos sanos. Los linfocitos T de pacientes con EM presentan una significativa disminución en el número de receptores para el IFN­g y un incremento también significativo en el número de receptores para el FNT­a y la IL­6 E, en comparación con los controles.

Resultados. Los linfocitos T procedentes de pacientes con EM no tratados, que tenían un número de receptores para el IFN­g significativamente menor que el de los controles, y más receptores para el FNT­a y para los receptores de la IL­6 que los controles, después de 3 meses de tratamiento con IFN­b1b mostraron un incremento significativo en el número de enlaces para el IFN­g y una disminución también significativa en el número de enlaces para el FNT­a y la IL­6. Después de 6 meses los valores máximos para los enlaces de IFN­g en linfocitos­T fueron aún mayores y los del FNT­a e IL­6 fueron menores.

Conclusión. Discutimos estos resultados en términos de la inmunofisiopatología de la EM, puesto que los linfocitos T activados presentan una disminución en el número de receptores para el IFN­g y un incremento de los mismos para el FNT­a y la IL­6

Células T Citoquina Citoquinas Esclerosis múltiple Factor de necrosis tumoral alfa Factor de necrosis tumoral­a Interferón beta Interferón gamma Interferón­b Interferón­g Interleucina-6 Interleucina­6 Linfocito Linfocitos Cáncer y tumores Esclerosis múltiple
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