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Eficacia y tolerabilidad del topiramato a largo plazo en 44 niños con epilepsias rebeldes

J.L. Herranz, R. Arteaga   Revista 28(11)Fecha de publicación 01/06/1999 ● OriginalLecturas 609 ● Descargas 188 Castellano English Português

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[REV NEUROL 1999;28:1052-1056] PMID: 0 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.99117

Introducción. El topiramato (TPM) es nuevo fármaco antiepiléptico cuyo múltiple mecanismo debe traducirse teóricamente en un amplio espectro terapéutico, pero todavía hay muy poca experiencia clínica en niños con epilepsia.

Objetivo. Valorar la eficacia y la tolerabilidad del TPM en niños con epilepsias rebeldes.

Pacientes y métodos. Durante 14,8±15,4 meses se ha asociado TPM, con dosis medias de 6,6±2,5 mg/kg/día, a 44 niños con epilepsias rebeldes, en concreto a 21 niños con síndrome de Lennox­Gastaut, 14 con epilepsias parciales, 7 con epilepsias multifocales, uno con epilepsia polimorfa y uno con estado eléctrico durante el sueño.

Resultados. La asociación de TPM logra una tasa de respondedores, es decir, con reducción de >50% de crisis, del 76% (85% con síndrome de Lennox-Gstaut, 64% con epilepsias parciales, 71% con epilepsias multifocales) y la supresión de las mismas en el 12% de casos (5% con síndrome Lennox-Gastaut, 21% con epilepsias parciales y 14% con epilepsias multifocales), con una buena tolerabilidad del fármaco, que sólo se anula en un 4,5% de casos por efectos adversos.

Conclusión. El TPM es un fármaco antiepiléptico de amplio espectro terapéutico, con buena eficacia clínica en niños y con buena tolerabilidad

Anticonvulsivo Antiepiléptico Antiepilépticos Epilepsia generalizada Epilepsia multifocal Epilepsia parcial Epilepsia rebelde Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de Lennox­Gastaut Topiramato Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría
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