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Síndrome de Lennox­Gastaut

R. Archila-Gruber, O. Papazian   Lecturas 1800 ● Descargas 1153 Castellano English Português
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DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2904.99149

Introducción. El síndrome de Lennox­Gastaut se clasifica como un síndrome epiléptico manifestado por la presencia de varios tipos de crisis generalizadas (tónicas, atónicas y ausencias atípicas) que aparecen a una edad determinada (1­8 años), cuyo EEG interictal muestra lentitud anormal del ritmo de fondo interrumpido por complejos punta­onda lentos (<3 Hz) y deterioro mental progresivo.

Desarrollo. Desde el punto de vista etiológico, existen formas criptogenéticas (25%) y sintomáticas (75%). Existen antecedentes de síndrome de West entre el 9,4 y el 30% en las formas sintomáticas. Los tipos de crisis más frecuentes son tónicas (17­95%), ausencias atípicas (17­60%) y atónicas (26­56%). La forma mixta de estado epiléptico con ausencias atípicas y crisis tónicas es la más frecuente (27%). Los estudios de seguimiento muestran que el 90 y el 100% de los pacientes criptogenéticos y sintomáticos, respectivamente, desarrollan retraso mental, y que las crisis iniciales refractarias persisten en el 67 y 45% de los pacientes con la forma criptogenética y sintomática, respectivamente, cuando son adultos.

Conclusiones. El tratamiento sigue siendo infructuoso para detener las crisis y el deterioro mental progresivo, incluso con los nuevos antiepilépticos. La estimulación eléctrica del nervio vago parece una alternativa prometedora, pero es necesario adquirir una mayor experiencia

Crisis epiléptica refractaria Crisis epilépticas refractarias Encefalopatía epiléptica del niño Estimulación eléctrica del nervio vago Lamotrigina Retraso mental Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de Lennox­Gastaut Topiramato Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría Neuropsiquiatría
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