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Estimación de la proliferación celular en gliomas

K. Alkiza, B. Adán, J.M. Garibi, J.V. Lafuente   RevisiónLecturas 3456 ● Descargas 263 Castellano English Português
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6ª Edición


DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3002.99606

Introducción. La homeostasis de los tejidos depende de un estricto control de crecimiento, diferenciación y muerte celular programada. El paso de una fase del ciclo celular a otra está regulado por diferentes proteínas, las cuales pueden sufrir diversas alteraciones. Ello puede conllevar una desestabilización en el ciclo y desencadenar una proliferación celular incontrolada, que da lugar a la génesis de un proceso neoplásico. El análisis de la proliferación es un método útil en Neurooncología para conocer el comportamiento de los gliomas.

Desarrollo. Se analizan diferentes métodos utilizados para conocer el comportamiento de los gliomas: identificación de proteínas del ciclo mediante anticuerpos antiantígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) y ki-67, utilización de la citometría de flujo para la cuantificación del ADN y grado de ploidía, incorporación de bromodeoxiuridina (BrdU) en células tumorales in vitro y estimación de las células en apoptosis. El estudio del contenido en ADN mediante citometría de flujo establece cierta relación entre la ploidía y el pronóstico, y el análisis del PCNA proporciona una valoración objetiva sobre la actividad proliferativa de los gliomas. Asimismo, la inmunoexpresión de ki-67 o la incorporación de BrdU son también métodos útiles en el estudio de los gliomas.

Conclusiones. Los gliomas de mayor malignidad se caracterizan por poseer una elevada frecuencia de aneuploidías, así como altas tasas de PCNA, ki-67 y mayor incorporación de BrdU. Todos estos métodos descritos pueden ser marcadores pronósticos complementarios a los criterios clásicos vigentes.

Antígeno nuclear de proliferación celular Bromodeoxiuridina Citometría de flujo Glioma Gliomas Gliomatosis Ki-67 Proliferación celular Tumor Cáncer y tumores
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