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La estimulación optogenética mejora la sintomatología de ratones modelo de la enfermedad de Huntington Fecha 04/12/2020 ● Lecturas 33

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 18.715
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Enero 11 2021

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Enero 18 2021

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XIII Congreso Nacional de Anestesia y Reanimación Pediátrica de la SEDAR

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J. López-Pisón

Artículo en Castellano
Encefalopatía epiléptica infantil precoz por mutación en ITPA M. Alcón-Grases, N. Ferrer-Aliaga, B. Salinas-Salvador, R. Pérez-Delgado, E. Castejón-Ponce, M.C. García-Jiménez, ... Fecha de publicación 01/09/2020 ● Descargas 52
Artículo en Castellano
Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1 A. Moreno-Sánchez, E. Pitarch-Roca, D. Molina-Herranz, R. Pérez-Delgado, I. García-Jiménez, I. Dolz-Zaera, ... Fecha de publicación 01/07/2020 ● Descargas 87
Artículo en Castellano
Síndrome de duplicación MECP2 familiar A.M. Gutiérrez-Sánchez, M. Marín-Andrés, A. López-Lafuente, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura Fecha de publicación 16/04/2020 ● Descargas 77
Artículo en Castellano
Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica S.B. Sánchez-Marco, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, I. García-Jiménez, J.L. Peña-Segura, A. López-Lafuente Fecha de publicación 16/10/2019 ● Descargas 43
Artículo en Castellano
Lactante con calcificaciones intracraneales y retinopatía J. Hidalgo-Sanz, R. Pérez-Delgado, I. García-Jiménez, J. López-Pisón, O. Castillo-Castejón, M.L. Poch, ... Fecha de publicación 01/10/2019 ● Descargas 113
Artículo en Castellano
Neurofibromatosis tipo 1 y trastorno por déficit de atención. Nuestra experiencia actual S.B. Sánchez-Marco, J. López-Pisón, I. Serrano-Viñuales, L. Troyas-Fernández de Garayalde, M. Lafuente-Hidalgo, L. Monge-Galindo Fecha de publicación 01/01/2019 ● Descargas 278
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Estudio de la demanda asistencial de las enfermedades metabólico-hereditarias en un hospital español de tercer nivel M. Lafuente-Hidalgo, J. López-Pisón, M.C. García-Jiménez, R. Ranz-Angulo, P. Roncalés-Samanes, S. Beltrán-García, ... Fecha de publicación 01/12/2017 ● Descargas 225
Artículo en Castellano
Estudio descriptivo de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio en una unidad de neuropediatría de referenc... L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, ... Fecha de publicación 16/11/2016 ● Descargas 407
Artículo en Castellano
Hipofisitis tuberculosa que mimetiza un síndrome de Tolosa-Hunt L. Monge-Galindo, A. De Arriba-Muñoz, E. Ubalde-Sainz, M. Ferrer-Lozano, C. Guerrero-Laleona, J. López-Pisón Fecha de publicación 16/09/2016 ● Descargas 137
Artículo en Castellano
Pronóstico de las epilepsias sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neurop... L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, ... Fecha de publicación 16/03/2016 ● Descargas 489
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neu... L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, ... Fecha de publicación 16/02/2016 ● Descargas 494
Artículo en Castellano
Variaciones fenotípicas en el síndrome de Aicardi-Goutières causado por mutaciones en el gen RNASEH2B: presentaci... S. Ortiz-Madinaveitia, D. Conejo-Moreno, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura, M.L. Serrano-Madrid, I.C. Durán-Palacios, ... Fecha de publicación 16/02/2016 ● Descargas 273
Artículo en Castellano
Paraparesia espástica progresiva y siringomielia estática: síndrome de Silver/SPG17 M. Lafuente-Hidalgo, J.L. Peña-Segura, R. Ranz-Angulo, A. García-Oguiza, R. Pérez-Delgado, S. Izquierdo-Álvarez, ... Fecha de publicación 16/08/2015 ● Descargas 461
Artículo en Castellano
Un nuevo síndrome neurocutáneo: síndrome de Legius. A propósito de un caso M. Cemeli-Cano, J.L. Peña-Segura, R. Fernando-Martínez, S. Izquierdo-Álvarez, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/09/2014 ● Descargas 630
Artículo en Castellano
Síndrome de Gorlin en la edad pediátrica P. Roncalés-Samanes, J.L. Peña-Segura, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, A. García-Oguiza, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/04/2014 ● Descargas 662
Artículo en Castellano
Síndrome de Cockayne: una nueva mutación en el gen ERCC8 R. Conchello-Monleón, J.L. Peña-Segura, A. Tello-Martín, L. Monge-Galindo, A. Cabrejas-Lalmolda, M.D. Miramar, ... Fecha de publicación 16/08/2012 ● Descargas 471
Artículo en Castellano
Encefalitis antirreceptor de NMDA en un niño de cuatro años M. Odriozola-Grijalba, I. Galé-Ansó, J. López-Pisón, L. Monge-Galindo, J.P. García-Íñiguez, P. Madurga-Revilla, ... Fecha de publicación 01/07/2011 ● Descargas 693
Artículo en Castellano
Síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis en líquido cefalorraquídeo asociado a papiled... L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, L. Gracia-Torralba, J.P. García-Íñiguez, M. Velasco-Manrique, J.L. Peña-Segura Fecha de publicación 16/06/2011 ● Descargas 672
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, J.I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura Fecha de publicación 16/03/2010 ● Descargas 1392
Artículo en Castellano
Leucoencefalopatía difusa por infección congénita por citomegalovirus J. López-Pisón, L. Monge-Galindo, M. Lafuente-Hidalgo, R. Pérez-Delgado, M.C. García-Jiménez, A. Martínez-Sapiñá, ... Fecha de publicación 16/02/2010 ● Descargas 671
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