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Noticias del día

Efecto del traumatismo craneoencefálico en la toma de decisiones sociales Fecha 22/10/2019 ● Lecturas 35
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La apatía, un indicador de la progresión de la enfermedad de Huntington Fecha 22/10/2019 ● Lecturas 14

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 7.876
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Octubre 23 2019

4th SFCNS Congress

Lausanne, Switzerland

Octubre 24 2019

XVI Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Neuropsicología (SLAN2019)

Lima, Perú

Octubre 24 2019

XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Base de Cráneo SEBAC

Alicante, España

Octubre 24 2019

Simposio Colombiano de Esclerosis Múltiple

Cali, Colombia

Octubre 24 2019

VI Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia

Málaga, España

Octubre 27 2019

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Artículos de autor

Listado de artículos de un autor concreto en neurologia.com

J. Montoya

Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/09/2009 ● Descargas 633
Artículo en Castellano
Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales J. Montoya Fecha de publicación 01/11/2008 ● Descargas 375
Artículo en Castellano
In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008) J. Montoya Fecha de publicación 15/05/2008 ● Descargas 100
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen A... R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/01/2007 ● Descargas 954
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, ... Fecha de publicación 01/10/2006 ● Descargas 1327
Artículo en Castellano
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen N... M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, ... Fecha de publicación 16/12/2004 ● Descargas 406
Artículo en Castellano
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, ... Fecha de publicación 01/06/2004 ● Descargas 550
Artículo en Castellano
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, ... Fecha de publicación 01/12/2003 ● Descargas 190
Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 16/06/2002 ● Descargas 707
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutació... L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer, P. Briones-Godino, ... Fecha de publicación 01/11/2000 ● Descargas 1013
Artículo en Castellano
Enfermedades del ADN mitocondrial J. Montoya, A. Playán, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos Fecha de publicación 16/08/2000 ● Descargas 589
Artículo en Castellano
Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, ... Fecha de publicación 16/06/2000 ● Descargas 785
Artículo en Castellano
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, ... Fecha de publicación 01/06/2000 ● Descargas 244
Artículo en Castellano
Genética de las epilepsias mitocondriales J. Montoya, A. Playán, M.J. Alcaine-Villarroya, A. Solano, P. Fernández-Silva, J.A. Enríquez Fecha de publicación 16/02/2000 ● Descargas 344
Artículo en Castellano
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/12/1998 ● Descargas 515
Artículo en Castellano
Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, ... Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 231
Artículo en Castellano
Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial humano B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 139