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La calidad de vida de pacientes con Alzheimer grave puede mejorar con dosis bajas de radiación Fecha 05/05/2021 ● Lecturas 12
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Test breve de memoria visuoespacial-revisado: normalización y estandarización de la prueba en población española Fecha 05/05/2021 ● Lecturas 12

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 23.902

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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Mayo 10 2021

XLIII Reunión Anual de la SENEP

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Mayo 10 2021

XXIV Congreso de la Sociedad Española de Neurocirugía - SENEC 2021

Madrid, España

Mayo 21 2021

16th International Congress on Neuromuscular Disorders

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Mayo 28 2021

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Valencia, España

Junio 20 2021

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J. Montoya

Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/09/2009 ● Descargas 664
Artículo en Castellano
Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales J. Montoya Fecha de publicación 01/11/2008 ● Descargas 384
Artículo en Castellano
In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008) J. Montoya Fecha de publicación 15/05/2008 ● Descargas 100
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen A... R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/01/2007 ● Descargas 966
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, ... Fecha de publicación 01/10/2006 ● Descargas 1361
Artículo en Castellano
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen N... M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, ... Fecha de publicación 16/12/2004 ● Descargas 407
Artículo en Castellano
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, ... Fecha de publicación 01/06/2004 ● Descargas 572
Artículo en Castellano
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, ... Fecha de publicación 01/12/2003 ● Descargas 191
Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 16/06/2002 ● Descargas 710
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutació... L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer, P. Briones-Godino, ... Fecha de publicación 01/11/2000 ● Descargas 1033
Artículo en Castellano
Enfermedades del ADN mitocondrial J. Montoya, A. Playán, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos Fecha de publicación 16/08/2000 ● Descargas 605
Artículo en Castellano
Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, ... Fecha de publicación 16/06/2000 ● Descargas 798
Artículo en Castellano
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, ... Fecha de publicación 01/06/2000 ● Descargas 251
Artículo en Castellano
Genética de las epilepsias mitocondriales J. Montoya, A. Playán, M.J. Alcaine-Villarroya, A. Solano, P. Fernández-Silva, J.A. Enríquez Fecha de publicación 16/02/2000 ● Descargas 361
Artículo en Castellano
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/12/1998 ● Descargas 523
Artículo en Castellano
Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, ... Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 262
Artículo en Castellano
Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial humano B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 142