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Noticias del día

Describen procesos inflamatorios neurales en astrocitos humanos creados en laboratorio Fecha 27/03/2020 ● Lecturas 15
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Nuevo mecanismo para frenar la pérdida de sinapsis en la enfermedad de Alzheimer Fecha 27/03/2020 ● Lecturas 128

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 12.474
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Abril 16 2020

I Congreso Panamericano de Autismo, Síndrome X Frágil y Trastornos del Neurodesarrollo

Cartagena de Índias, Colombia

Abril 22 2020

XXXV Congreso Argentino de Psiquiatría Psiquiatría y Salud Pública

Mar del Plata, Argentina

Abril 23 2020

Reunión Nacional Sociedad Española de Medicina Geriátrica SEMEG 2020

Albacete, España

Abril 25 2020

173 Annual Meeting American Psychiatric Association

Philadelphia, EEUU

Mayo 07 2020

XXIV Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia

Barcelona, España

Mayo 12 2020

ESO-WSO Conference 2020

Viena, Austria

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Artículos de autor

Listado de artículos de un autor concreto en neurologia.com

J. Montoya

Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/09/2009 ● Descargas 644
Artículo en Castellano
Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales J. Montoya Fecha de publicación 01/11/2008 ● Descargas 380
Artículo en Castellano
In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008) J. Montoya Fecha de publicación 15/05/2008 ● Descargas 100
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen A... R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/01/2007 ● Descargas 957
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, ... Fecha de publicación 01/10/2006 ● Descargas 1335
Artículo en Castellano
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen N... M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, ... Fecha de publicación 16/12/2004 ● Descargas 407
Artículo en Castellano
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, ... Fecha de publicación 01/06/2004 ● Descargas 558
Artículo en Castellano
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, ... Fecha de publicación 01/12/2003 ● Descargas 191
Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 16/06/2002 ● Descargas 708
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutació... L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer, P. Briones-Godino, ... Fecha de publicación 01/11/2000 ● Descargas 1017
Artículo en Castellano
Enfermedades del ADN mitocondrial J. Montoya, A. Playán, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos Fecha de publicación 16/08/2000 ● Descargas 600
Artículo en Castellano
Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, ... Fecha de publicación 16/06/2000 ● Descargas 789
Artículo en Castellano
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, ... Fecha de publicación 01/06/2000 ● Descargas 244
Artículo en Castellano
Genética de las epilepsias mitocondriales J. Montoya, A. Playán, M.J. Alcaine-Villarroya, A. Solano, P. Fernández-Silva, J.A. Enríquez Fecha de publicación 16/02/2000 ● Descargas 348
Artículo en Castellano
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/12/1998 ● Descargas 518
Artículo en Castellano
Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial humano B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 142
Artículo en Castellano
Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, ... Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 243