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Noticias del día

Una plataforma para la reutilización de fármacos en varias enfermedades Fecha 14/08/2018 ● Lecturas 17
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Amnesia del desarrollo y daño cerebral temprano Fecha 13/08/2018 ● Lecturas 42

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Entrevista con el profesor Michel Billiard con ocasión del 8.º Día Europeo de la Narcolepsia 2017

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Agosto 15 2018

IX Encuentro Nacional de la Academia Mexicana de Medicina del Dormir 2018

Ciudad de México, México

Agosto 15 2018

26th Annual Scientific Meeting of the International Spine Intervention Society

Chicago, EEUU

Agosto 15 2018

WFNS Symposium 2018 - World Federation of Neurosurgical Societies (WFNS)

Kuala Lumpur, Malasia

Agosto 17 2018

15th CONFERENCE OF ASIAN SOCIETY OF PAEDIATRIC ANAESTHESIOLOGISTS (ASPA 2018)

Bangkok, Tailandia

Agosto 21 2018

32° EHPS 2018 - Annual Conference of the European Health Psychology Society - EHPS

Galway, Irlanda

Agosto 21 2018

46ª Congreso Argentino de Neurocirugía 2018

Córdoba, Argentina

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Enfermedad de moyamoya: aspectos clínicos, neurorradiológicos, neuropsicolológicos y genéticos R. Espert, M. Gadea, M. Aliño, J. Oltra-Cucarella, C. Perpiñá Curso clínico Enfermedad de moyamoya Gen RNF213 Neuropsicología Neurorradiología Revista 66(S01)Fecha de publicación 01/03/2018 ● NeurodesarrolloDescargas 330
Narcolepsia-cataplejía y psicosis: estudio de un caso F. Cañellas-Dols, C. Delgado, C. Arango-López, R. Peraita-Adrados Narcolepsia con cataplejía NT1 Psicosis Trastornos de la vigilia y del sueño Revista 65(02)Fecha de publicación 16/07/2017 ● Nota ClínicaDescargas 1025
RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan I. Arroyo-Carrera, M. Solo de Zaldívar-Tristancho, R. Martín-Fernández, M. Vera-Torres, J.F. González de Buitrago-Amigo, J. Botet-Rodríguez RIT1 Cardiomiopatía hipertrófica discapacidad intelectual RAS-opatías Síndrome de Noonan Vía RAS/MAPK Revista 63(08)Fecha de publicación 16/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 224
Síndrome de Aicardi-Goutières por mutación en el gen IFIH1 con afectación pontina. A propósito de un caso A. Florido-Rodríguez, J. Eirís-Puñal, F. Barros-Angueira, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García, A. Santana-Rodríguez, J.C. Cabrera-López Aicardi-Goutières Calcificaciones Encefalopatía progresiva IFIH1 Interferón de tipo I Interferon signature Microcefalia Protuberancia Reacciones de sobresalto Revista 63(07)Fecha de publicación 01/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 211
Mes de nacimiento, HLA-DRB1 y riesgo de esclerosis múltiple en la descendencia C. Guijarro-Castro, E. Sánchez-Zapardiel, D. Muñoz, O. Fernández, L. Leyva, M.J. Castro-Panete, C. Picón-Muñoz, M. Talise, A. Martínez-Feito, E. Paz-Artal Diciembre Esclerosis múltiple España HLA-DRB1*15 Mes de nacimiento Revista 63(05)Fecha de publicación 01/09/2016 ● OriginalDescargas 372
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