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El éxito en una tarea de memoria prospectiva se asocia a procesos de monitorización y recuperación automática Fecha 22/09/2017 ● Lecturas 27
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La resonancia magnética muestra alteraciones cerebrales en ciertos casos de autismo Fecha 22/09/2017 ● Lecturas 31

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Entrevista con el profesor Michel Billiard con ocasión del 8.º Día Europeo de la Narcolepsia 2017

17/03/2017 ● Lecturas 9.277
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Septiembre 25 2017

XV Congresso da Sociedade Latinoamericana de Neuropsicologia (SLAN)

Natal, Brasil

Septiembre 27 2017

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Alicante, España

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Ciudad de Panamá, Panamá

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Narcolepsia-cataplejía y psicosis: estudio de un caso F. Cañellas-Dols, C. Delgado, C. Arango-López, R. Peraita-Adrados Narcolepsia con cataplejía NT1 Psicosis Trastornos de la vigilia y del sueño Revista 65(02)Fecha de publicación 16/07/2017 ● Nota ClínicaDescargas 666
RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan I. Arroyo-Carrera, M. Solo de Zaldívar-Tristancho, R. Martín-Fernández, M. Vera-Torres, J.F. González de Buitrago-Amigo, J. Botet-Rodríguez RIT1 Cardiomiopatía hipertrófica discapacidad intelectual RAS-opatías Síndrome de Noonan Vía RAS/MAPK Revista 63(08)Fecha de publicación 16/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 213
Síndrome de Aicardi-Goutières por mutación en el gen IFIH1 con afectación pontina. A propósito de un caso A. Florido-Rodríguez, J. Eirís-Puñal, F. Barros-Angueira, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García, A. Santana-Rodríguez, J.C. Cabrera-López Aicardi-Goutières Calcificaciones Encefalopatía progresiva IFIH1 Interferón de tipo I Interferon signature Microcefalia Protuberancia Reacciones de sobresalto Revista 63(07)Fecha de publicación 01/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 189
Mes de nacimiento, HLA-DRB1 y riesgo de esclerosis múltiple en la descendencia C. Guijarro-Castro, E. Sánchez-Zapardiel, D. Muñoz, O. Fernández, L. Leyva, M.J. Castro-Panete, C. Picón-Muñoz, M. Talise, A. Martínez-Feito, E. Paz-Artal Diciembre Esclerosis múltiple España HLA-DRB1*15 Mes de nacimiento Revista 63(05)Fecha de publicación 01/09/2016 ● OriginalDescargas 356
Déficit de GTPCH 1 autosómico recesivo: importancia del análisis de los neurotransmisores en el líquido cefalorraquídeo E.E. Moreno-Medinilla, M.D. Mora-Ramírez, R. Calvo-Medina, J.L. Martínez-Antón Autosómica recesiva BH4 Déficit GTPCH 1 Neurotransmisores Tetrahidrobiopterina Revista 62(11)Fecha de publicación 01/06/2016 ● Nota ClínicaDescargas 168
Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 264
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