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Noticias del día

Las unidades de trastornos del movimiento están bien dotadas pero infrautilizan tratamientos complejos Fecha 17/11/2017 ● Lecturas 31
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Tomar antidepresivos durante el embarazo no aumentaría el riesgo de discapacidad intelectual en los bebés Fecha 17/11/2017 ● Lecturas 27

Entrevistas

Entrevista con el profesor Michel Billiard con ocasión del 8.º Día Europeo de la Narcolepsia 2017

17/03/2017 ● Lecturas 10.931
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Noviembre 21 2017

LXIX Reunión Anual SEN

Valencia, España

Noviembre 23 2017

IX Symposium Educacional Grupo Español de Investigación en Neurooncología (GEINO) 2017

Málaga, España

Noviembre 24 2017

II Jornadas Internacionales de Revistas de Ciencias de la Salud

Alacant, España

Noviembre 28 2017

54 Congreso Argentino de Neurología

Mar del Plata, Argentina

Noviembre 29 2017

45th Annual Meeting of the Cervical Spine Research Society

Hollywood, EEUU

Noviembre 30 2017

25th Annual Meeting of the European Charcot Foundation: 25 Years of Fundamental Milestones in MS

Baveno, Italia

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Narcolepsia-cataplejía y psicosis: estudio de un caso F. Cañellas-Dols, C. Delgado, C. Arango-López, R. Peraita-Adrados Narcolepsia con cataplejía NT1 Psicosis Trastornos de la vigilia y del sueño Revista 65(02)Fecha de publicación 16/07/2017 ● Nota ClínicaDescargas 780
RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan I. Arroyo-Carrera, M. Solo de Zaldívar-Tristancho, R. Martín-Fernández, M. Vera-Torres, J.F. González de Buitrago-Amigo, J. Botet-Rodríguez RIT1 Cardiomiopatía hipertrófica discapacidad intelectual RAS-opatías Síndrome de Noonan Vía RAS/MAPK Revista 63(08)Fecha de publicación 16/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 217
Síndrome de Aicardi-Goutières por mutación en el gen IFIH1 con afectación pontina. A propósito de un caso A. Florido-Rodríguez, J. Eirís-Puñal, F. Barros-Angueira, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García, A. Santana-Rodríguez, J.C. Cabrera-López Aicardi-Goutières Calcificaciones Encefalopatía progresiva IFIH1 Interferón de tipo I Interferon signature Microcefalia Protuberancia Reacciones de sobresalto Revista 63(07)Fecha de publicación 01/10/2016 ● Nota ClínicaDescargas 193
Mes de nacimiento, HLA-DRB1 y riesgo de esclerosis múltiple en la descendencia C. Guijarro-Castro, E. Sánchez-Zapardiel, D. Muñoz, O. Fernández, L. Leyva, M.J. Castro-Panete, C. Picón-Muñoz, M. Talise, A. Martínez-Feito, E. Paz-Artal Diciembre Esclerosis múltiple España HLA-DRB1*15 Mes de nacimiento Revista 63(05)Fecha de publicación 01/09/2016 ● OriginalDescargas 360
Déficit de GTPCH 1 autosómico recesivo: importancia del análisis de los neurotransmisores en el líquido cefalorraquídeo E.E. Moreno-Medinilla, M.D. Mora-Ramírez, R. Calvo-Medina, J.L. Martínez-Antón Autosómica recesiva BH4 Déficit GTPCH 1 Neurotransmisores Tetrahidrobiopterina Revista 62(11)Fecha de publicación 01/06/2016 ● Nota ClínicaDescargas 168
Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 267
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