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Identifican una nueva mutación en una familia con enfermedad de Alzheimer de inicio tardío Fecha 21/08/2019 ● Lecturas 21
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Frecuente alteración de la vía amiloide en la demencia con cuerpos de Lewy prodrómica Fecha 20/08/2019 ● Lecturas 23

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 6.456
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Agosto 26 2019

Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva, 13ª Ed.
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Agosto 29 2019

XXV Congreso Peruano de Psiquiatría

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Agosto 29 2019

IX Simposio Colombiano de Movimientos Anormales

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Septiembre 02 2019

Máster en Neurología Tropical y Enfermedades Infecciosas, 6ª Ed.
Inicio de Matrícula

Barcelona, España

Septiembre 02 2019

XXI Congreso Argentino de Neuropsiquiatría

Buenos Aires, Argentina

Septiembre 04 2019

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Valencia, España

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Debilidad aislada de cinturas: ampliación del espectro fenotípico de la mutación MERRF 8344A>G del ADN mitocondrial A. Erdocia-Goñi, A. Alonso-Jiménez, C. Ramón-Carbajo, E. García-Arumí, P. Casquero, E. Gallardo, J. Díaz-Manera ADN mitocondrial Enfermedades mitocondriales Fenotipo Genotipo Miopatía mitocondrial Síndrome MERRF Revista 66(08)Fecha de publicación 16/04/2018 ● Nota ClínicaDescargas 188
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, E. Ruiz-Pesini, J. Montoya, J.F. Montiel-Sosa ADN mitocondrial ADNmt Enfermedades mitocondriales Haplogrupo Mutación G14459A Síndrome de Leigh Revista 49(05)Fecha de publicación 01/09/2009 ● Nota ClínicaDescargas 630
Infección congénita por citomegalovirus. Revisión de nuestra experiencia diagnóstica de 18 años R. Pinillos-Pisón, M.T. Llorente-Cereza, J. López-Pisón, R. Pérez-Delgado, M. Lafuente-Hidalgo, A. Martínez-Sapiñá, J.L. Peña-Segura ADN Citomegalovirus congénito Diagnóstico retrospectivo Ecografía transfontanelar Prueba del talón Secuelas neurosensoriales Revista 48(07)Fecha de publicación 01/04/2009 ● OriginalDescargas 986
Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, M. López-Pérez, J. Montoya Ácido desoxirribonucleico mitocondrial (ADNmt) Ácido desoxirribonucleico nuclear (ADNn) Enfermedades mitocondriales Mitocondria Sistema de fosforilación oxidativa Revista 43(07)Fecha de publicación 01/10/2006 ● RevisiónDescargas 1325
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, M.A. Vilaseca, R. Artuch, M. López-Pérez, M.P. Briones-Godino, A.L. Andreu, J. Montoya Deleción Enfermedades del ADN mitocondrial Oftalmoplejía progresiva externa y crónica familiar Revista 38(11)Fecha de publicación 01/06/2004 ● Nota ClínicaDescargas 548
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya Deleción Enfermedades del ADN mitocondrial Oftalmoplejía progresiva externa crónica Revista 37(11)Fecha de publicación 01/12/2003 ● Nota ClínicaDescargas 189
Genética molecular de las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial Y. Campos-González, M.A. Martín-Casarrubias, J. Arenas ADN mitocondrial ADN nuclear Cadena respiratoria Enfermedad mitocondrial Revista 35(02)Fecha de publicación 16/07/2002 ● RevisiónDescargas 519
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