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Posibles soluciones terapéuticas para la neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa Fecha 23/07/2019 ● Lecturas 12
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Síntomas depresivos y sobrecarga en los familiares cuidadores de pacientes con enfermedad de Alzheimer Fecha 23/07/2019 ● Lecturas 15

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 5.903
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Agosto 01 2019

Simposio Colombiano de Epilepsia 2019

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Agosto 04 2019

2019 ISN-ASN Meeting - International Society for Neurochemistry

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Agosto 21 2019

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Lisboa, Portugal

Agosto 26 2019

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Agosto 29 2019

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Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 305
Síndrome de Aicardi con malformación tipo Dandy-Walker Y.V. Laguado-Herrera, E.F. Manrique-Hernández, C.A. Peñaloza-Mantilla, D.A. Quintero-Gómez, G.A. Contreras-García, D.K. Sandoval-Martínez Agenesia del cuerpo calloso Coloboma Espasmos infantiles Microftalmia Síndrome de Aicardi Síndrome de Dandy-Walker Revista 61(02)Fecha de publicación 16/07/2015 ● Nota ClínicaDescargas 329
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos J.A. Fernández-Ramos, E. López-Laso, R. Simón-De las Heras, R. Camino-León, P. Guerra-García, A. Camacho-Salas, M. Aguilar-Quintero, N. Núñez-Enamorado Agenesia del cuerpo calloso Epilepsia refractaria Espasmos infantiles Lagunas coriorretinianas Malformación del desarrollo cortical cerebral Síndrome de Aicardi Revista 57(11)Fecha de publicación 01/12/2013 ● OriginalDescargas 1164
Displasia septóptica (síndrome de Morsier): a propósito de un caso J.L. Díaz-Rubio, C.P. González-Carrillo, L. Fernández-De Ortega, O. Otaolaurruchi-Solís, L. Torres-Bernal, H. Quiroz-Mercado, M.P. Hernández-Abrego Agenesia del cuerpo calloso Ausencia de septo pelúcido Displasia septóptica Hipoplasia de nervios ópticos Neurohipófisis ectópica Síndrome de Morsier Revista 47(05)Fecha de publicación 01/09/2008 ● Nota ClínicaDescargas 466
Secuencia de Pena-Shokeir tipo I, asociada a síndrome de Klippel-Feil tipo II en la misma familia M.C. Carrascosa-Romero, J.M. Pardal-Fernández, J. Sotoca-Fernández, I. Onsurbe, R. Tébar-Gil Agenesia del cuerpo calloso Artrogriposis múltiple congénita Fusión vertebral Klippel-Feil Pena-Shokeir I Revista 45(04)Fecha de publicación 16/08/2007 ● Nota ClínicaDescargas 253
Déficit de piruvato deshidrogenasa asociado a la mutación C515T en el exón 6 del gen E1α O. Blanco-Barca, C. Gómez-Lado, E. Rodrigo-Sáez, C. Curros-Novos, P. Briones-Godino, J. Eirís-Puñal, M. Castro-Gago Agenesia del cuerpo calloso Cadena respiratoria mitocondrial Malformaciones cerebrales Mutación C515T Piruvato deshidrogenasa Revista 43(06)Fecha de publicación 16/09/2006 ● Nota ClínicaDescargas 454
Agenesia del cuerpo calloso T. Gonçalves-Ferreira, C. Guarda, J.P. Monteiro, M.J. Carmo-Fonseca, P. Filipe-Saraiva, A. Goulão-Constâncio Agenesia del cuerpo calloso Agenesia del cuerpo calloso aislada Clínica Consejo prenatal Cuerpo calloso Pronóstico Resonancia magnética Revista 36(08)Fecha de publicación 16/04/2003 ● OriginalDescargas 3597
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