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Noticias del día

Inteligencia artificial para el tratamiento de pacientes con un glioma Fecha 27/05/2020 ● Lecturas 17
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Relación entre autismo masculino y sobreexpresión de células microgliales Fecha 27/05/2020 ● Lecturas 11

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 14.018
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Junio 07 2020

XXV World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders (IAPRD)

Praga, República Checa

Junio 12 2020

XII Jornadas del Centro Universitario de Neurología Hospital Dr. José Ramos Mejía

Buenos Aires, Argentina

Julio 10 2020

International Congress on Neuromuscular Diseases, ICNMD 2020

Valencia, España

Julio 11 2020

12th FENS Forum of Neuroscience

Glasgow, Reino Unido

Julio 19 2020

32nd ICP 2020 - International Congress of Psychology (ICP)

Praga, República Checa

Agosto 24 2020

Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva, 14ª Ed.
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Barcelona, España

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Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 323
Síndrome de Aicardi con malformación tipo Dandy-Walker Y.V. Laguado-Herrera, E.F. Manrique-Hernández, C.A. Peñaloza-Mantilla, D.A. Quintero-Gómez, G.A. Contreras-García, D.K. Sandoval-Martínez Agenesia del cuerpo calloso Coloboma Espasmos infantiles Microftalmia Síndrome de Aicardi Síndrome de Dandy-Walker Revista 61(02)Fecha de publicación 16/07/2015 ● Nota ClínicaDescargas 342
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos J.A. Fernández-Ramos, E. López-Laso, R. Simón-De las Heras, R. Camino-León, P. Guerra-García, A. Camacho-Salas, M. Aguilar-Quintero, N. Núñez-Enamorado Agenesia del cuerpo calloso Epilepsia refractaria Espasmos infantiles Lagunas coriorretinianas Malformación del desarrollo cortical cerebral Síndrome de Aicardi Revista 57(11)Fecha de publicación 01/12/2013 ● OriginalDescargas 1195
Displasia septóptica (síndrome de Morsier): a propósito de un caso J.L. Díaz-Rubio, C.P. González-Carrillo, L. Fernández-De Ortega, O. Otaolaurruchi-Solís, L. Torres-Bernal, H. Quiroz-Mercado, M.P. Hernández-Abrego Agenesia del cuerpo calloso Ausencia de septo pelúcido Displasia septóptica Hipoplasia de nervios ópticos Neurohipófisis ectópica Síndrome de Morsier Revista 47(05)Fecha de publicación 01/09/2008 ● Nota ClínicaDescargas 475
Secuencia de Pena-Shokeir tipo I, asociada a síndrome de Klippel-Feil tipo II en la misma familia M.C. Carrascosa-Romero, J.M. Pardal-Fernández, J. Sotoca-Fernández, I. Onsurbe, R. Tébar-Gil Agenesia del cuerpo calloso Artrogriposis múltiple congénita Fusión vertebral Klippel-Feil Pena-Shokeir I Revista 45(04)Fecha de publicación 16/08/2007 ● Nota ClínicaDescargas 255
Déficit de piruvato deshidrogenasa asociado a la mutación C515T en el exón 6 del gen E1α O. Blanco-Barca, C. Gómez-Lado, E. Rodrigo-Sáez, C. Curros-Novos, P. Briones-Godino, J. Eirís-Puñal, M. Castro-Gago Agenesia del cuerpo calloso Cadena respiratoria mitocondrial Malformaciones cerebrales Mutación C515T Piruvato deshidrogenasa Revista 43(06)Fecha de publicación 16/09/2006 ● Nota ClínicaDescargas 466
Agenesia del cuerpo calloso T. Gonçalves-Ferreira, C. Guarda, J.P. Monteiro, M.J. Carmo-Fonseca, P. Filipe-Saraiva, A. Goulão-Constâncio Agenesia del cuerpo calloso Agenesia del cuerpo calloso aislada Clínica Consejo prenatal Cuerpo calloso Pronóstico Resonancia magnética Revista 36(08)Fecha de publicación 16/04/2003 ● OriginalDescargas 3613
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