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Noticias del día

El cerebro en desarrollo favorece los circuitos con mayor funcionalidad ante situaciones adversas Fecha 18/11/2019 ● Lecturas 8
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El daño cerebral de una conmoción sigue siendo evidente un año más tarde Fecha 18/11/2019 ● Lecturas 30

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 8.641
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Noviembre 19 2019

56ª Congreso Argentino de Neurología

Buenos Aires, Argentina

Noviembre 19 2019

LXXI Reunión Anual de la SEN

Sevilla, España

Noviembre 20 2019

XXVI Congreso Anual de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica y II Congreso Internacional...

Sevilla, España

Noviembre 20 2019

68th Annual Meeting American Society of Tropical Medicina and Hygiene

National Harbor, Maryland, EEUU

Noviembre 21 2019

9th World Congress of Neuroendoscopy - IFNE 2019

Orlando, Florida, EEUU

Noviembre 23 2019

5 ° ENCUENTRO LATINOAMERICANO DE ASOCIACIONES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Medellín, Colombia

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Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 311
Síndrome de Aicardi con malformación tipo Dandy-Walker Y.V. Laguado-Herrera, E.F. Manrique-Hernández, C.A. Peñaloza-Mantilla, D.A. Quintero-Gómez, G.A. Contreras-García, D.K. Sandoval-Martínez Agenesia del cuerpo calloso Coloboma Espasmos infantiles Microftalmia Síndrome de Aicardi Síndrome de Dandy-Walker Revista 61(02)Fecha de publicación 16/07/2015 ● Nota ClínicaDescargas 332
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos J.A. Fernández-Ramos, E. López-Laso, R. Simón-De las Heras, R. Camino-León, P. Guerra-García, A. Camacho-Salas, M. Aguilar-Quintero, N. Núñez-Enamorado Agenesia del cuerpo calloso Epilepsia refractaria Espasmos infantiles Lagunas coriorretinianas Malformación del desarrollo cortical cerebral Síndrome de Aicardi Revista 57(11)Fecha de publicación 01/12/2013 ● OriginalDescargas 1182
Displasia septóptica (síndrome de Morsier): a propósito de un caso J.L. Díaz-Rubio, C.P. González-Carrillo, L. Fernández-De Ortega, O. Otaolaurruchi-Solís, L. Torres-Bernal, H. Quiroz-Mercado, M.P. Hernández-Abrego Agenesia del cuerpo calloso Ausencia de septo pelúcido Displasia septóptica Hipoplasia de nervios ópticos Neurohipófisis ectópica Síndrome de Morsier Revista 47(05)Fecha de publicación 01/09/2008 ● Nota ClínicaDescargas 470
Secuencia de Pena-Shokeir tipo I, asociada a síndrome de Klippel-Feil tipo II en la misma familia M.C. Carrascosa-Romero, J.M. Pardal-Fernández, J. Sotoca-Fernández, I. Onsurbe, R. Tébar-Gil Agenesia del cuerpo calloso Artrogriposis múltiple congénita Fusión vertebral Klippel-Feil Pena-Shokeir I Revista 45(04)Fecha de publicación 16/08/2007 ● Nota ClínicaDescargas 253
Déficit de piruvato deshidrogenasa asociado a la mutación C515T en el exón 6 del gen E1α O. Blanco-Barca, C. Gómez-Lado, E. Rodrigo-Sáez, C. Curros-Novos, P. Briones-Godino, J. Eirís-Puñal, M. Castro-Gago Agenesia del cuerpo calloso Cadena respiratoria mitocondrial Malformaciones cerebrales Mutación C515T Piruvato deshidrogenasa Revista 43(06)Fecha de publicación 16/09/2006 ● Nota ClínicaDescargas 455
Agenesia del cuerpo calloso T. Gonçalves-Ferreira, C. Guarda, J.P. Monteiro, M.J. Carmo-Fonseca, P. Filipe-Saraiva, A. Goulão-Constâncio Agenesia del cuerpo calloso Agenesia del cuerpo calloso aislada Clínica Consejo prenatal Cuerpo calloso Pronóstico Resonancia magnética Revista 36(08)Fecha de publicación 16/04/2003 ● OriginalDescargas 3605
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