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¿La actividad física mejora la función motora y la marcha en la enfermedad de Huntington? Una revisión sistemática y metaanálisis Fecha 01/07/2022 ● Lecturas 172

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Encefalitis/encefalopatía leve con lesión reversible del esplenio del cuerpo calloso (MERS) L. Moreno-Caballero, R. Navas-Campo, C.M. Bello-Franco, L. Sesé-Lacámara, E. Sáez-Valero, M.J. Gimeno-Peribáñez Cuerpo calloso Encefalitis Encefalopatía Esplenio Resonancia magnética Reversible Revista 73(06)Fecha de publicación 16/09/2021 ● Nota ClínicaDescargas 109
Encefalopatía inducida por metronidazol: descripción de un caso con hallazgos radiológicos y anatomopatológicos N. González-Nafría, A. Rojo-López, E. Martínez-Velasco, D. González-González, M.A. de la Fuente-Bobillo, M.A. Tola-Arribas, F. Ortega-Valín Cuerpo calloso Encefalopatía Metronidazol Núcleo rojo Síndromes neurotóxicos Toxicidad cerebelosa Toxicidad por fármacos Revista 69(01)Fecha de publicación 01/07/2019 ● Nota ClínicaDescargas 273
Valoración de la atrofia cerebral en la esclerosis múltiple mediante el índice de cuerpo calloso A.I. Pérez-Álvarez, A. García-Rúa, P. Suárez-Santos, M. Castañón-Apilánez, E. Ameijide-Sanluis, A. Saiz-Ayala, A. Meilán-Martínez, W.J. Villafani-Echazú, M. González-Delgado, P. Oliva-Nacarino Atrofia cerebral Correlación Esclerosis múltiple Índice de cuerpo calloso Volumetría cerebral Revista 67(11)Fecha de publicación 01/12/2018 ● OriginalDescargas 259
Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM: presentación de tres casos del síndrome CRASH A. Muñoz, J.C. Cabrera-López, A. Santana-Rodríguez, L. Toledo-Bravo de Laguna, A. Santana-Artiles, I. Sebastián-García Agenesia del cuerpo calloso L1CAM Paraplejía espástica hereditaria Pulgares aductos Síndrome CRASH Síndrome L1 SPG1 Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● Nota ClínicaDescargas 346
Síndrome de Aicardi con malformación tipo Dandy-Walker Y.V. Laguado-Herrera, E.F. Manrique-Hernández, C.A. Peñaloza-Mantilla, D.A. Quintero-Gómez, G.A. Contreras-García, D.K. Sandoval-Martínez Agenesia del cuerpo calloso Coloboma Espasmos infantiles Microftalmia Síndrome de Aicardi Síndrome de Dandy-Walker Revista 61(02)Fecha de publicación 16/07/2015 ● Nota ClínicaDescargas 358
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos J.A. Fernández-Ramos, E. López-Laso, R. Simón-De las Heras, R. Camino-León, P. Guerra-García, A. Camacho-Salas, M. Aguilar-Quintero, N. Núñez-Enamorado Agenesia del cuerpo calloso Epilepsia refractaria Espasmos infantiles Lagunas coriorretinianas Malformación del desarrollo cortical cerebral Síndrome de Aicardi Revista 57(11)Fecha de publicación 01/12/2013 ● OriginalDescargas 1220
Música y cerebro (II): evidencias cerebrales del entrenamiento musical G. Soria-Urios, P. Duque, J.M. García-Moreno Cuerpo calloso Música Musicoterapia Plano temporal Rehabilitación Tono absoluto Revista 53(12)Fecha de publicación 16/12/2011 ● RevisiónDescargas 4951
Síndrome de la mano ajena: revisión de la bibliografía R. Hidalgo-Borrajo, J. Belaunzaran-Mendizábal, P. Hernáez-Goñi, J. Tirapu-Ustárroz, P. Luna-Lario Córtex frontomedial Cuerpo calloso Nosología Síndrome de la mano ajena Subtipos sindrómicos Revista 48(10)Fecha de publicación 14/05/2009 ● RevisiónDescargas 2209
Displasia septóptica (síndrome de Morsier): a propósito de un caso J.L. Díaz-Rubio, C.P. González-Carrillo, L. Fernández-De Ortega, O. Otaolaurruchi-Solís, L. Torres-Bernal, H. Quiroz-Mercado, M.P. Hernández-Abrego Agenesia del cuerpo calloso Ausencia de septo pelúcido Displasia septóptica Hipoplasia de nervios ópticos Neurohipófisis ectópica Síndrome de Morsier Revista 47(05)Fecha de publicación 01/09/2008 ● Nota ClínicaDescargas 499
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