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Revista de Neurología (24 números al año) fomenta y difunde el conocimiento generado en lengua española sobre neurociencia, tanto clínica como experimental.

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Noticias del día

La proteína tau relaciona los gliomas con los trastornos neurodegenerativos Fecha 17/02/2020 ● Lecturas 38
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Niños con TEA presentan ondas cerebrales lentas más débiles durante el sueño Fecha 17/02/2020 ● Lecturas 8

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 11.277
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Marzo 06 2020

XXII Congreso Internacional Trastornos del Neurodesarrollo

Valencia, España

Marzo 11 2020

17th ANNUAL CONFERENCE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEUROENDOCRINE TUMOR DISEASE - ENETS 2020

Barcelona, España

Marzo 19 2020

34th International Conference of Alzheimer’s Disease International (ADI)

Singapore, Singapore

Marzo 19 2020

XIV Congreso Colombiano de Neurología 2020

Medellín, Colombia

Marzo 25 2020

8th World Federation of Skull Base Societies Meeting

Río de Janeiro, Brasil

Marzo 26 2020

14th World Congress on Controversies in Neurology (CONy)

London, Uited Kingdom

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Voz y habla de los niños con síndrome de deleción de 22q11 D. Sebastián-Lázaro, C. Brun-Gasca, A. Fornieles Habla Logopedia Síndrome de deleción de 22q11 Velocardiofacial Voz Revista 68(03)Fecha de publicación 01/02/2019 ● OriginalDescargas 230
Radioterapia más temozolomida o PCV en pacientes con oligodendroglioma anaplásico con codeleción 1p19q A. González-Aguilar, I. Reyes-Moreno, R.P. Peiro-Osuna, A. Hernández-Hernández, A. Gutiérrez-Aceves, J. Santos-Zambrano, V. Guerrero-Juárez, M. López-Martínez, E. Castro-Martínez Codeleción 1p19q Oligodendroglioma PCV Temozolomida Revista 67(08)Fecha de publicación 16/10/2018 ● OriginalDescargas 88
Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Descripción de una cohorte española de 51 casos y revisión de la bibliografía R. Blanco-Lago, I. Málaga-Diéguez, J.J. Granizo-Martínez, L. Carrera-García, P. Barruz-Galián, P. Lapunzina, J. Nevado-Blanco, en representación del Grupo Colaborativo para el Estudio del Síndrome de Wolf-Hirschhorn Cromosomopatía Deleción 4p Epilepsia Estado epiléptico Retraso del crecimiento intrauterino Retraso psicomotor Síndrome de genes contiguos Síndrome de Wolf-Hirschhorn Revista 64(09)Fecha de publicación 01/05/2017 ● OriginalDescargas 370
Microdeleción 12p12 que incluye el gen SOX5: un nuevo síndrome con alteración del neurodesarrollo I. Arroyo-Carrera, M. Solo de Zaldívar-Tristancho, R. Martín-Fernández, R. Hernández-Martín, A. López-Lafuente, L. Rodríguez-Revenga Microarray SOX5 Deleción intersticial Deleción intragénica discapacidad intelectual Problemas de conducta Revista 60(10)Fecha de publicación 16/05/2015 ● Nota ClínicaDescargas 400
Deleciones intragénicas NRXN1: aportación de tres nuevos casos y revisión del fenotipo F. Galán-Sánchez, V. Esteban-Cantó, P. Blaya-Fernández, R. Jadraque-Rodríguez, I. Manchón-Trives, L. Alcaraz-Más Array-CGH Autismo Microdeleción Neurexinas NRXN1 Rasgos dismórficos Revista 60(05)Fecha de publicación 01/03/2015 ● Nota ClínicaDescargas 228
Microdeleción y microduplicación inversa de presentación familiar con array-CGH B. Beseler-Soto, M.I. Jiménez-Candel, G. Pedrón-Marzal, B. Pérez-García, P.J. Carpena-Lucas Array-CGH Consejo genético Microdeleción Microduplicación Retraso psicomotor Síndrome de deleción 3p Revista 59(12)Fecha de publicación 16/12/2014 ● Nota ClínicaDescargas 209
Hallazgo inesperado de síndrome cri du chat en una paciente adulta mediante array-CGH R. Ferreirós-Martínez, L. López-Manzanares, C. Alonso-Cerezo Array-CGH Cri du chat Ataxia Cariotipo Microdeleción Monosomía 5p Revista 59(02)Fecha de publicación 16/07/2014 ● Nota ClínicaDescargas 319
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