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Déficits neuropsicológicos de los maltratadores consumidores de alcohol Fecha 19/10/2018 ● Lecturas 35
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Alteraciones del núcleo caudado estarían en el origen del pesimismo Fecha 19/10/2018 ● Lecturas 33

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Entrevista con el profesor Michel Billiard con ocasión del 8.º Día Europeo de la Narcolepsia 2017

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Octubre 21 2018

EANS2018 - 18th European Congress of Neurosurgery

Bruselas, Bélgica

Octubre 21 2018

X JORNADA ARAGONESA DE ACTUALIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VII REUNIÓN DE LA SAD

Zaragoza, España

Octubre 22 2018

7th International Conference on Neurology and Neuromuscular Diseases 2018

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Octubre 24 2018

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Las distrofias musculares en la literatura, el cine y la televisión S. Collado-Vázquez, J.M. Carrillo Cine Distrofia muscular Literatura Neurología televisión Revista 67(02)Fecha de publicación 15/07/2018 ● Historia y HumanidadesDescargas 273
Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México N.A. Vázquez-Cárdenas, F. Ibarra-Hernández, L.B. López-Hernández, R.E. Escobar-Cedillo, L.A. Ruano-Calderón, B. Gómez-Díaz, N. García-Calderón, M.F. Carriedo-Dávila, L.G. Rojas-Hurtado, E. Luna-Padrón, R.M. Coral-Vázquez Deflazacort Distrofia muscular de Duchenne Distrofina Esteroides Gen DMD Prednisona Revista 57(10)Fecha de publicación 16/11/2013 ● RevisiónDescargas 992
Distrofias musculares congénitas en el niño C. Scavone-Mauro, G. Barros Distrofia muscular congénita Fenotipo Genes Genotipo proteínas Revista 57(S01)Fecha de publicación 06/09/2013 ● PonenciaDescargas 1445
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch Cromosoma humano par 21 Déficit de glicerolcinasa Distrofia muscular de Duchenne Insuficiencia suprarrenal congénita Retraso mental Síndrome de genes contiguos en Xp21 Revista 49(09)Fecha de publicación 01/11/2009 ● Nota ClínicaDescargas 490
Identificación de deleciones en el gen de la distrofina y detección de portadoras en familias con distrofia muscular de Duchenne/Becker L. González-Herrera, P.A. Gamas-Trujillo, M.G. García-Escalante, I. Castillo-Zapata, D. Pinto-Escalante Deleciones Distrofia muscular Distrofina DMD México Portadoras Revista 48(02)Fecha de publicación 16/01/2009 ● OriginalDescargas 801
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