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Electroencefalografía cuantitativa como herramienta para el diagnóstico y seguimiento del TDAH Fecha 02/04/2020 ● Lecturas 19
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Nueva diana para el alivio del dolor crónico Fecha 02/04/2020 ● Lecturas 19

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 12.621
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Abril 16 2020

I Congreso Panamericano de Autismo, Síndrome X Frágil y Trastornos del Neurodesarrollo

Cartagena de Índias, Colombia

Abril 22 2020

XXXV Congreso Argentino de Psiquiatría Psiquiatría y Salud Pública

Mar del Plata, Argentina

Abril 23 2020

Reunión Nacional Sociedad Española de Medicina Geriátrica SEMEG 2020

Albacete, España

Abril 25 2020

173 Annual Meeting American Psychiatric Association

Philadelphia, EEUU

Mayo 07 2020

XXIV Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia

Barcelona, España

Mayo 12 2020

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Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México N.A. Vázquez-Cárdenas, F. Ibarra-Hernández, L.B. López-Hernández, R.E. Escobar-Cedillo, L.A. Ruano-Calderón, B. Gómez-Díaz, N. García-Calderón, M.F. Carriedo-Dávila, L.G. Rojas-Hurtado, E. Luna-Padrón, R.M. Coral-Vázquez Deflazacort Distrofia muscular de Duchenne Distrofina Esteroides Gen DMD Prednisona Revista 57(10)Fecha de publicación 16/11/2013 ● RevisiónDescargas 1021
Discordancia genotipo-fenotipo en un paciente con distrofia muscular de Duchenne por una nueva mutación: hipótesis de la función de amortiguación de la distrofina L.B. López-Hernández, D. van Heusden, M.A. Soriano-Ursúa, L. Figuera-Villanueva, N.A. Vázquez-Cárdenas, P. Canto, B. Gómez-Díaz, R.M. Coral-Vázquez Amortiguador Distrofina Dominio cilíndrico Duchenne Marco de lectura MLPA Revista 52(12)Fecha de publicación 16/06/2011 ● Nota ClínicaDescargas 741
Mejoras en el diagnóstico de distrofinopatías: ¿qué hemos aprendido después de 20 años? L.B. López-Hernández, M.L. Ayala-Madrigal, D. van Heusden, F.J. Estrada-Mena, P. Canto, L. Sandoval-Ramírez, B. Gómez-Díaz, R.M. Coral-Vázquez Diagnóstico genético preimplantacional Diagnóstico prenatal Distrofina Duchenne Portadora Revista 52(04)Fecha de publicación 16/02/2011 ● RevisiónDescargas 1277
Identificación de deleciones en el gen de la distrofina y detección de portadoras en familias con distrofia muscular de Duchenne/Becker L. González-Herrera, P.A. Gamas-Trujillo, M.G. García-Escalante, I. Castillo-Zapata, D. Pinto-Escalante Deleciones Distrofia muscular Distrofina DMD México Portadoras Revista 48(02)Fecha de publicación 16/01/2009 ● OriginalDescargas 812
Técnicas diagnósticas descritas en el estudio de la distrofia muscular de Duchenne/Becker Y. Montejo-Pujadas, T. Zaldívar-Vaillant, A.M. Acevedo-López Diagnóstico Distrofia muscular de Duchenne Distrofina Gen DMD PCR Técnicas moleculares Revista 34(03)Fecha de publicación 01/02/2002 ● RevisiónDescargas 1413
Gamma-sarcoglinopatía. Dos nuevos casos en una familia de raza gitana en España I. García-Morales, L. Galán, F. Mateos-Beato, R. Simón, P. Morales, A. Cabello, C.I. Gómez-Escalonilla Complejo proteico asociado a la distrofina Complejo sarcoglicano Distrofia de cinturas Distrofina Distrofinopatías g­sarcoglicano y-sarcoglicano Revista 29(04)Fecha de publicación 16/08/1999 ● Nota ClínicaDescargas 114
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