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Pacientes con esclerosis múltiple también recurren a tratamientos alternativos Fecha 07/08/2020 ● Lecturas 72
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Discinesia asociada a ADCY5 en la infancia: una familia con tres generaciones de afectados Fecha 06/08/2020 ● Lecturas 42

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

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Agosto 26 2020

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Avances en la identificación etiológica del retraso mental G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy Etiología Genética molecular Neurodesarrollo Retraso mental Revista 57(S01)Fecha de publicación 06/09/2013 ● PonenciaDescargas 2117
Factores genéticos asociados a la epilepsia del lóbulo temporal I. Herrera-Peco, V. Fernández-Millares, J. Pastor, V. Hernando-Requejo, R.G. Sola, C. Alonso-Cerezo Canales iónicos Epilepsia del lóbulo temporal Genética molecular Mutaciones Polimorfismos Revista 49(10)Fecha de publicación 15/11/2009 ● RevisiónDescargas 1174
Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas. Clasificación, aspectos genéticos y fisiopatología C. Espinós-Armero, P. González-Cabo, F. Palau-Martínez Ataxia de Friedreich Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas Clasificación Genética molecular Mitocondria Revista 41(07)Fecha de publicación 01/10/2005 ● Revisión en NeurocienciaDescargas 2661
Epilepsia mioclónica severa de la infancia. Aspectos clínicos y paraclínicos A. Martínez-Bermejo, V. López-Martín, J. Arcas, A. Tendero, M.C. Roche-Herrero Epilepsia infantil Epilepsia mioclónica grave de la infancia Genética molecular Infancia Síndrome de Dravet Revista 37(01)Fecha de publicación 01/07/2003 ● SimposioDescargas 1700
Neurología pediátrica y genética: introducción M. Castro-Gago Bioética Genética molecular Herencia Neurología pediátrica Revista 35(02)Fecha de publicación 16/07/2002 ● RevisiónDescargas 633
Enfermedad de Lafora. Confirmación diagnóstica por genética molecular de un nuevo caso. A. Martínez-Bermejo, V. López-Martín, J.M. Serratosa, M. Gutiérrez-Molina, P. Gómez-Garre, J. Arcas, A. Tendero, M.C. Roche-Herrero, B. Pérez-Mies Biopsia cutánea Enfermedad de Lafora Epilepsia mioclónica progresiva Genética molecular Laforina LAFPTPasa Revista 34(02)Fecha de publicación 16/01/2002 ● Nota ClínicaDescargas 663
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