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Revista de Neurología (24 números al año) fomenta y difunde el conocimiento generado en lengua española sobre neurociencia, tanto clínica como experimental.

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Noticias del día

Un amplio estudio confirma la gran influencia de la genética en las causas de autismo Fecha 13/09/2019 ● Lecturas 31
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Una mejor manera de determinar la etapa de los pacientes con enfermedad de Alzheimer mediante tomografía por emisión de positrones Fecha 13/09/2019 ● Lecturas 21

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 7.019
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Septiembre 17 2019

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress

Atenas, Grecia

Septiembre 19 2019

14th European Association of Neurooncology (EANO) annual meeting

Lyon, France

Septiembre 19 2019

2º Congreso de la Asociación Mexicana de Cefaleas y Migraña

San Luís Potosí, México

Septiembre 19 2019

Congreso Liga Argentina contra la Epilepsia (LACE) 2019

Buenos Aires, Argentina

Septiembre 20 2019

NEUROPhyCS 2019

Viena, Austria

Septiembre 20 2019

World Sleep 2019

Vancouver, Canadá

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El cerebro social: bases neurobiológicas de interés clínico L.C. Álvaro-González Cerebro social empatía Evolución Genética de conducta Neurología Revista 61(10)Fecha de publicación 16/11/2015 ● RevisiónDescargas 2773
Estimulación del núcleo centromediano en la epilepsia farmacorresistente asociada al cromosoma 20 en anillo A. Arévalo-Sáenz, C.V. Torres, J. Pastor, C. Alonso-Cerezo, R.G. Sola Cariotipo Cromosoma 20 en anillo Epilepsia genética Núcleo centromediano Revista 60(12)Fecha de publicación 16/06/2015 ● Nota ClínicaDescargas 197
MicroARN y sus mecanismos neuroinmunorreguladores en la esclerosis múltiple. Desarrollo de biomarcadores para su diagnóstico M.M. Sánchez-Chaparro, I.P. Rodríguez-Sánchez, H.A. Barrera-Saldaña, L.E. Martínez-Villarreal, D. Resendez-Pérez, I.A. Gámez-Escobedo biomarcadores Diagnóstico Esclerosis múltiple Inmunorregulación genética MicroARN Sistema inmune Revista 60(12)Fecha de publicación 16/06/2015 ● RevisiónDescargas 452
Revisión de las novedades presentadas en el XXIX Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (I) O. Fernández, J.C. Álvarez-Cermeño, C. Arnal-García, R. Arroyo, Ll. Brieva, M.C. Calles-Hernández, B. Casanova-Estruch, M. Comabella, J.A. García-Merino, G. Izquierdo, J.E. Meca-Lallana, M.M. Mendibe-Bilbao, D. Muñoz-García, J. Olascoaga, P. Oliva-Nacarino, C. Oreja-Guevara, J.M. Prieto, Ll. Ramió-Torrentà, L. Romero-Pinel, A. Saiz, A. Rodríguez-Antigüedad, Grupo Post-ECTRIMS Daño tisular Epigenética Esclerosis múltiple Inflamación Sexo Revista 59(06)Fecha de publicación 16/09/2014 ● RevisiónDescargas 1057
Características electroclínicas de un paciente con síndrome del cromosoma 20 en anillo L. Vega-Zelaya, C. Alonso-Cerezo, J.F. Quesada, R.G. Sola, J. Pastor Cariotipo Epilepsia generalizada Epilepsia genética Estado epiléptico no convulsivo Video-EEG Revista 58(10)Fecha de publicación 16/05/2014 ● Nota ClínicaDescargas 459
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés Adultos Atomoxetina BDNF Déficit de atención Factores neurotróficos Genética Hiperactividad Neurotrofinas TDAH Revista 58(S01)Fecha de publicación 24/02/2014 ● PonenciaDescargas 1204
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín Arrays Autismo discapacidad intelectual Genética Trastorno por déficit de atención/hiperactividad Trastornos del neurodesarrollo Revista 58(S01)Fecha de publicación 24/02/2014 ● PonenciaDescargas 1286
Migraña: la ignición del cerebro M. Sánchez-del-Río González Epigenética Fisiopatología Genética Mecanismo Migraña Revista 57(11)Fecha de publicación 01/12/2013 ● RevisiónDescargas 2486
Avances en la identificación etiológica del retraso mental G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy Etiología Genética molecular Neurodesarrollo Retraso mental Revista 57(S01)Fecha de publicación 06/09/2013 ● PonenciaDescargas 2098
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