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Noticias del día

Nuevas evidencias de la asociación entre forma física y salud cognitiva Fecha 21/10/2019 ● Lecturas 12
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Una lesión cerebral traumática única podría favorecer una mayor neurodegeneración a largo plazo Fecha 21/10/2019 ● Lecturas 9

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 7.848
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Octubre 23 2019

4th SFCNS Congress

Lausanne, Switzerland

Octubre 24 2019

XVI Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Neuropsicología (SLAN2019)

Lima, Perú

Octubre 24 2019

XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Base de Cráneo SEBAC

Alicante, España

Octubre 24 2019

Simposio Colombiano de Esclerosis Múltiple

Cali, Colombia

Octubre 24 2019

VI Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia

Málaga, España

Octubre 27 2019

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Debilidad aislada de cinturas: ampliación del espectro fenotípico de la mutación MERRF 8344A>G del ADN mitocondrial A. Erdocia-Goñi, A. Alonso-Jiménez, C. Ramón-Carbajo, E. García-Arumí, P. Casquero, E. Gallardo, J. Díaz-Manera ADN mitocondrial Enfermedades mitocondriales Fenotipo Genotipo Miopatía mitocondrial Síndrome MERRF Revista 66(08)Fecha de publicación 16/04/2018 ● Nota ClínicaDescargas 188
Distrofias musculares congénitas en el niño C. Scavone-Mauro, G. Barros Distrofia muscular congénita Fenotipo Genes Genotipo proteínas Revista 57(S01)Fecha de publicación 06/09/2013 ● PonenciaDescargas 1454
Endofenotipos genómicos del trastorno por déficit de atención/hiperactividad A. Fernández-Jaén, D. Martín Fernández-Mayoralas, B. Calleja-Pérez, N. Muñoz-Jareño, S. López-Arribas DAT1 DRD4 Déficit de atención Genotipo Neuroimagen TDAH Revista 54(S01)Fecha de publicación 29/02/2012 ● PonenciaDescargas 1423
Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína E y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos T. Corona, J.L. Guerrero-Camacho, M.E. Alonso-Vilatela, J.J. Flores-Rivera Apolipoproteína E Esclerosis múltiple Genotipo México Progresión Revista 50(01)Fecha de publicación 01/01/2010 ● OriginalDescargas 357
Hallazgos clínicos y espectro mutacional en pacientes venezolanos con diagnóstico tardío de fenilcetonuria A. Mahfoud, M. de Lucca, C.L. Domínguez, I. Arias, L. Casique, K. Araujo, T. Rodríguez, M. Bottaro, A.R. Colmenares, M.E. López, R. Giamporcaro Diagnóstico tardío Estudio neonatal Genotipo/Fenotipo PKU Retraso psicomotor Revista 47(01)Fecha de publicación 01/07/2008 ● OriginalDescargas 409
Acciones neurotróficas del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I en el oído interno L. Rodríguez-de la Rosa, J. Contreras-Rodríguez, R. Cediel-Algovia, Y. León, H. Sánchez-Calderón, S. Murillo-Cuesta, R. Riquelme-Galiana, J.I. De Diego-Sastre, M.P. Prim-Espada, I. Varela-Nieto Desarrollo ótico Factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I Función auditiva Hipoacusia neurosensorial Potenciales evocados auditivos de tronco cerebral Relación fenotipo-genotipo Revista 45(04)Fecha de publicación 16/08/2007 ● RevisiónDescargas 354
Fenocopias neurológicas J.M. Pascual Diagnóstico diferencial Fenotipo Genotipo Neurogenética Patogénesis Polimorfismo Revista 43(12)Fecha de publicación 16/12/2006 ● RevisiónDescargas 432
Estudio clínico, bioquímico, neurológico y molecular de 11 pacientes que presentan mutaciones nuevas en el gen PAH J. Mallolas, M.A. Vilaseca, J. Campistol, N. Lambruschini-Ferri, F.J. Cambra-Lasaosa, M.E. Fusté, M. Milà-Recasens Correlación Fenilcetonuria Fenotipo Gen PAH Genotipo Hiperfenilalaninemia Revista 31(10)Fecha de publicación 16/11/2000 ● OriginalDescargas 187
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