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Noticias del día

Describen biomarcadores particulares del glioblastoma Fecha 01/04/2020 ● Lecturas 13
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Alteraciones del lenguaje como indicadores de la enfermedad de Huntington Fecha 01/04/2020 ● Lecturas 4

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 12.581
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Abril 16 2020

I Congreso Panamericano de Autismo, Síndrome X Frágil y Trastornos del Neurodesarrollo

Cartagena de Índias, Colombia

Abril 22 2020

XXXV Congreso Argentino de Psiquiatría Psiquiatría y Salud Pública

Mar del Plata, Argentina

Abril 23 2020

Reunión Nacional Sociedad Española de Medicina Geriátrica SEMEG 2020

Albacete, España

Abril 25 2020

173 Annual Meeting American Psychiatric Association

Philadelphia, EEUU

Mayo 07 2020

XXIV Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia

Barcelona, España

Mayo 12 2020

ESO-WSO Conference 2020

Viena, Austria

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Debilidad aislada de cinturas: ampliación del espectro fenotípico de la mutación MERRF 8344A>G del ADN mitocondrial A. Erdocia-Goñi, A. Alonso-Jiménez, C. Ramón-Carbajo, E. García-Arumí, P. Casquero, E. Gallardo, J. Díaz-Manera ADN mitocondrial Enfermedades mitocondriales Fenotipo Genotipo Miopatía mitocondrial Síndrome MERRF Revista 66(08)Fecha de publicación 16/04/2018 ● Nota ClínicaDescargas 196
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, E. Ruiz-Pesini, J. Montoya, J.F. Montiel-Sosa ADN mitocondrial ADNmt Enfermedades mitocondriales Haplogrupo Mutación G14459A Síndrome de Leigh Revista 49(05)Fecha de publicación 01/09/2009 ● Nota ClínicaDescargas 644
¿Es la vieja minociclina un nuevo fármaco neuroprotector? R.M. Melero-Fernández de Mera, E. García-Martínez, F.J. Fernández-Gómez, J.M. Hernández-Guijo, N. Aguirre, M.F. Galindo, J. Jordán Apoptosis Estrés oxidativo Inflamación Microglía minociclina Mitocondria Neurodegeneración Neuroprotección Tetraciclinas Revista 47(01)Fecha de publicación 01/07/2008 ● NeurofarmacologíaDescargas 507
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1: aportación de un caso C. Gómez-Lado, G. Landín-Iglesias, E. Pintos-Martínez, N. Pastor-Benavent, J. Eirís-Puñal, M. Castro-Gago Atrofia muscular espinal Citopatías mitocondriales Enfermedad de Werdnig-Hoffman Enfermedad neurodegenerativa Hipoplasia pontocerebelosa Trastornos congénitos de la glicosilación Revista 44(05)Fecha de publicación 01/03/2007 ● Nota ClínicaDescargas 795
Oftalmoplejía externa progresiva crónica: manifestaciones clínicas y electromiográficas en una serie de casos P.E. Jiménez-Caballero, M. Serviá, C.I. Cabeza, C. Marsal-Alonso, A. Álvarez-Tejerina Electromiograma Enfermedad mitocondrial Fibras rojas rasgadas Oftalmoplejía externa progresiva crónica Ptosis palpebral Revista 43(12)Fecha de publicación 16/12/2006 ● Nota ClínicaDescargas 1021
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