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Riluzol, un fármaco capaz de ralentizar la progresión de la ELA, también podría ser eficaz en pacientes con Alzheimer Fecha 30/07/2021 ● Lecturas 6
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Identifican el mecanismo que desencadena la respuesta de las neuronas del cerebro Fecha 30/07/2021 ● Lecturas 8

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 26.502

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Agosto 23 2021

Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva, 15ª Ed.
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Agosto 26 2021

XXXI Congreso Latinoamericano de Psiquiatría (APAL 2021)

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Detección de la duplicación del gen PMP22 en pacientes con neuropatía periférica: estudio en la población mexicana H. Cortés, O. Hernández-Hernández, T. Bautista-Tirado, R.E. Escobar-Cedillo, J.J. Magaña, N. Leyva-García PMP22 Charcot-Marie-Tooth 1A Diagnóstico molecular Neuropatía periférica PCR cuantitativa Población mexicana Revista 59(03)Fecha de publicación 01/08/2014 ● OriginalDescargas 207
Oligodendrogliomas: características morfológicas y alteraciones moleculares C. Carrato-Moñino, A. Ariza Deleción 1p/19q FISH Oligoastrocitoma Oligodendroglioma PCR Revista 44(06)Fecha de publicación 16/03/2007 ● Revisiones en Neuro-oncologíaDescargas 1132
Diagnóstico retrospectivo de infección congénita por citomegalovirus en un caso clínico infantil J. López-Pisón, R. Rubio-Rubio, T. Ureña-Hornos, M. Omeñaca-Teres, A. Sans, R. Cabrerizo de Diago, J.L. Peña-Segura Autismo Citomegalovirus congénito Leucoencefalopatía Malformación del hipocampo Malformación del lóbulo temporal Microcefalia PCR Retraso mental Revista 40(12)Fecha de publicación 16/06/2005 ● Nota ClínicaDescargas 1026
Técnicas diagnósticas descritas en el estudio de la distrofia muscular de Duchenne/Becker Y. Montejo-Pujadas, T. Zaldívar-Vaillant, A.M. Acevedo-López Diagnóstico Distrofia muscular de Duchenne Distrofina Gen DMD PCR Técnicas moleculares Revista 34(03)Fecha de publicación 01/02/2002 ● RevisiónDescargas 1440
Dos hermanos con síndrome de Prader-Willy por deleción clásica. ¿Es la excepción que confirma la regla? C. Fernández-Novoa, M. Vargas-de los Monteros, J.L. Vizmanos-Pérez, M.C. Garnacho-Montero, J.J. Martínez-Martínez, P. Sanz-Nicolás, M.D. Lluch-Fernández Deleción clásica FISH Hermanos Microsatélites PCR específica de metilación Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Prader­Willi Revista 32(10)Fecha de publicación 01/06/2001 ● Nota ClínicaDescargas 311