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Pacientes con esclerosis múltiple también recurren a tratamientos alternativos Fecha 07/08/2020 ● Lecturas 74

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Avances en la identificación etiológica del retraso mental G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy Etiología Genética molecular Neurodesarrollo Retraso mental Revista 57(S01)Fecha de publicación 06/09/2013 ● PonenciaDescargas 2117
Correlación de la morfometría por resonancia magnética con los hallazgos clínicos y electroencefalográficos de pacientes con diagnóstico de ulegiria y epilepsia L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe Epilepsia occipital Espesor cortical Morfometría Neuroplasticidad Retraso mental Ulegiria Revista 54(10)Fecha de publicación 16/05/2012 ● OriginalDescargas 557
La salud en personas con discapacidad intelectual en España: estudio europeo POMONA-II R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés discapacidad intelectual Disparidades en salud Indicadores de salud Retraso mental Trastornos del desarrollo Revista 53(07)Fecha de publicación 01/10/2011 ● OriginalDescargas 646
Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, J.I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura Autismo Clínica Epilepsia Esclerosis mesial temporal Niños Retraso mental Retraso psicomotor Revista 50(06)Fecha de publicación 16/03/2010 ● OriginalDescargas 1378
Variables predictoras de retraso mental en una unidad de monitorización videoelectroencefalográfica pediátrica. Evaluación neuropsicológica A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí Epilepsia refractaria Neuropsicología Niños Perfil cognitivo Retraso mental Unidad de monitorización pediátrica video-EEG Revista 50(S03)Fecha de publicación 15/02/2010 ● PonenciaDescargas 1311
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch Cromosoma humano par 21 Déficit de glicerolcinasa Distrofia muscular de Duchenne Insuficiencia suprarrenal congénita Retraso mental Síndrome de genes contiguos en Xp21 Revista 49(09)Fecha de publicación 01/11/2009 ● Nota ClínicaDescargas 504
Mutaciones en el gen ARX y retraso mental no filiado: tres nuevos casos en España M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano Autismo Distonía Epilepsia Gen ARX Retraso mental Síndrome X frágil Revista 47(12)Fecha de publicación 16/12/2008 ● Nota ClínicaDescargas 665
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