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Revista de Neurología (24 números al año) fomenta y difunde el conocimiento generado en lengua española sobre neurociencia, tanto clínica como experimental.

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Noticias del día

Las enfermedades neurodegenerativas cuentan con mecanismos para bloquear la generación de nuevas neuronas Fecha 22/10/2021 ● Lecturas 32
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Miniorganoides cerebrales, cultivados en laboratorio, sugieren posibles tratamientos para la ELA y la demencia frontotemporal Fecha 22/10/2021 ● Lecturas 36

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 30.759

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Noviembre 01 2021

XLV Reunión Anual de la Academia Mexicana de Neurología 2021 HÍBRIDA

Guanajuato, México

Noviembre 11 2021

XI Congreso Latinoamericano de Esclerosis Múltiple - LACTRIMS 2021

Bogotá, Colombia

Noviembre 15 2021

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Noviembre 20 2021

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Noviembre 22 2021

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Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Descripción de una cohorte española de 51 casos y revisión de la bibliografía R. Blanco-Lago, I. Málaga-Diéguez, J.J. Granizo-Martínez, L. Carrera-García, P. Barruz-Galián, P. Lapunzina, J. Nevado-Blanco, en representación del Grupo Colaborativo para el Estudio del Síndrome de Wolf-Hirschhorn Cromosomopatía Deleción 4p Epilepsia Estado epiléptico Retraso del crecimiento intrauterino Retraso psicomotor Síndrome de genes contiguos Síndrome de Wolf-Hirschhorn Revista 64(09)Fecha de publicación 01/05/2017 ● OriginalDescargas 486
Microdeleción y microduplicación inversa de presentación familiar con array-CGH B. Beseler-Soto, M.I. Jiménez-Candel, G. Pedrón-Marzal, B. Pérez-García, P.J. Carpena-Lucas Array-CGH Consejo genético Microdeleción Microduplicación Retraso psicomotor Síndrome de deleción 3p Revista 59(12)Fecha de publicación 16/12/2014 ● Nota ClínicaDescargas 211
Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, J.I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura Autismo Clínica Epilepsia Esclerosis mesial temporal Niños Retraso mental Retraso psicomotor Revista 50(06)Fecha de publicación 16/03/2010 ● OriginalDescargas 1431
Polimicrogiria cerebral y síndrome de deleción 22q11 G. Arriola-Pereda, A. Verdú-Pérez, P. de Castro-De Castro Deleción 22q11 Displasia cortical Malformación cerebral Polimicrogiria Retraso psicomotor Síndrome de DiGeorge Revista 48(04)Fecha de publicación 16/02/2009 ● Nota ClínicaDescargas 746
Hallazgos clínicos y espectro mutacional en pacientes venezolanos con diagnóstico tardío de fenilcetonuria A. Mahfoud, M. de Lucca, C.L. Domínguez, I. Arias, L. Casique, K. Araujo, T. Rodríguez, M. Bottaro, A.R. Colmenares, M.E. López, R. Giamporcaro Diagnóstico tardío Estudio neonatal Genotipo/Fenotipo PKU Retraso psicomotor Revista 47(01)Fecha de publicación 01/07/2008 ● OriginalDescargas 417
Compresión de la médula cervical en la condrodisplasia punctata: presentación de dos casos I. Pascual-Castroviejo, S.I. Pascual-Pascual, J.J. García-Peñas, J.L. Hernández-Moneo Compresión medular Condrodisplasia punctata Enanismo Espasticidad Retraso psicomotor Síndrome de Conradi Revista 39(09)Fecha de publicación 01/11/2004 ● Nota ClínicaDescargas 330
Hipotonía y letargia: manifestaciones iniciales de un nuevo caso de galactosemia M.E. Vázquez-López, S. Martínez-Regueira, C. Somoza-Rubio, F.J. González-Gómez, M.I. López-Conde, R. Morales-Redondo Galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa Galactosemia Hipotonía Letargia Neonato Retraso psicomotor Revista 39(03)Fecha de publicación 01/08/2004 ● Nota ClínicaDescargas 489
Hipomelanosis de Ito. Un síndrome neurocutáneo heterogéneo y posiblemente infradiagnosticado C. Gómez-Lado, J. Eirís-Puñal, O. Blanco-Barca, E. del Río-Latorre, V. Fernández-Redondo, M. Castro-Gago Hipomelanosis de Ito Incontinentia pigmenti achromians Nevo acrómico Rasgos dismórficos Retraso psicomotor Síndrome neurocutáneo Revista 38(03)Fecha de publicación 01/02/2004 ● OriginalDescargas 1810
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