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Identifican 13 nuevas mutaciones vinculadas al Alzheimer Fecha 13/04/2021 ● Lecturas 2
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Una terapia combinada podría mejorar la supervivencia de pacientes con glioblastoma Fecha 13/04/2021 ● Lecturas 1

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

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Abril 21 2021

II Edición: La salud basada en resultados y nuevos modelos de financiación

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Abril 26 2021

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FOXG1, un nuevo gen responsable de la forma congénita del síndrome de Rett A. Roche-Martínez, E. Gerotina, J. Armstrong, O. Sans-Capdevila, M. Pineda-Marfà FOXG1 Fenotipo Hipotonía Microcefalia Síndrome de Rett Variante congénita del síndrome de Rett Revista 52(10)Fecha de publicación 16/05/2011 ● Nota ClínicaDescargas 1080
Modelos experimentales utilizados en la investigación de trastornos genéticos que cursan con discapacidad intelectual Y. de Diego-Otero, Y. Romero-Zerbo, R. El Bekay, J. Decara-del Olmo, L. Sánchez-Salido, F.J. Bermúdez-Silva, I. del Arco-Herrera, I. Fernández-Carvajal, F. Rodríguez-de Fonseca Discapacidad psíquica Investigación básica Modelos animales Ratones modificados genéticamente Síndrome de Rett Síndrome X frágil Revista 42(S01)Fecha de publicación 07/01/2006 ● RevisiónDescargas 877
Discinesia en el síndrome de Rett T. Temudo Discinesia Síndrome de Rett Revista 40(S01)Fecha de publicación 15/01/2005 ● RevisiónDescargas 1160
Fenotipos clínicos del síndrome de Rett clásico M. Nieto-Barrera, M. Nieto-Jiménez, M.L. Silgestrom . Estereotipias manuales Gen MECP2 Pérdida de habla Pérdida de manipulación Síndrome de Rett Revista 36(S1)Fecha de publicación 20/02/2003 ● RevisiónDescargas 1569
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