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Revista de Neurología (24 números al año) fomenta y difunde el conocimiento generado en lengua española sobre neurociencia, tanto clínica como experimental.

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Noticias del día

Describen procesos inflamatorios neurales en astrocitos humanos creados en laboratorio Fecha 27/03/2020 ● Lecturas 13
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Nuevo mecanismo para frenar la pérdida de sinapsis en la enfermedad de Alzheimer Fecha 27/03/2020 ● Lecturas 117

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 12.460
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Abril 16 2020

I Congreso Panamericano de Autismo, Síndrome X Frágil y Trastornos del Neurodesarrollo

Cartagena de Índias, Colombia

Abril 22 2020

XXXV Congreso Argentino de Psiquiatría Psiquiatría y Salud Pública

Mar del Plata, Argentina

Abril 23 2020

Reunión Nacional Sociedad Española de Medicina Geriátrica SEMEG 2020

Albacete, España

Abril 25 2020

173 Annual Meeting American Psychiatric Association

Philadelphia, EEUU

Mayo 07 2020

XXIV Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia

Barcelona, España

Mayo 12 2020

ESO-WSO Conference 2020

Viena, Austria

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Voz y habla de los niños con síndrome de deleción de 22q11 D. Sebastián-Lázaro, C. Brun-Gasca, A. Fornieles Habla Logopedia Síndrome de deleción de 22q11 Velocardiofacial Voz Revista 68(03)Fecha de publicación 01/02/2019 ● OriginalDescargas 237
Ataxia espinocerebelosa 27: descripción del fenotipo clínico de dos hermanas gemelas con una deleción en el gen FGF14 O. Blanco-Barca, A. Amado-Puentes, A. Repáraz, C. Melcón, C. Torreira Revista 62(05)Fecha de publicación 01/03/2016 ● CorrespondenciaDescargas 189
Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo I. Quintela, F. Barros-Angueira, L. Pérez-Gay, M. Castro-Gago, A. Carracedo, J. Eirís-Puñal Revista 61(02)Fecha de publicación 16/07/2015 ● CorrespondenciaDescargas 187
Deleción de los genes LIS1, ASPA, TRPV1 y CAMTA2 de la región 17p13.3 en un paciente con síndrome de Miller-Dieker S. Laurito, E. Goldschmidt, M. Márquez, M. Roqué Revista 52(03)Fecha de publicación 01/02/2011 ● CorrespondenciaDescargas 269
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21 A. Duat-Rodríguez, L.G. Gutiérrez-Solana, J.J. García-Peñas, M.L. Ruiz-Falcó Rojas Revista 50(03)Fecha de publicación 01/02/2010 ● Carta al DirectorDescargas 374
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch Cromosoma humano par 21 Déficit de glicerolcinasa Distrofia muscular de Duchenne Insuficiencia suprarrenal congénita Retraso mental Síndrome de genes contiguos en Xp21 Revista 49(09)Fecha de publicación 01/11/2009 ● Nota ClínicaDescargas 503
Polimicrogiria cerebral y síndrome de deleción 22q11 G. Arriola-Pereda, A. Verdú-Pérez, P. de Castro-De Castro Deleción 22q11 Displasia cortical Malformación cerebral Polimicrogiria Retraso psicomotor Síndrome de DiGeorge Revista 48(04)Fecha de publicación 16/02/2009 ● Nota ClínicaDescargas 732
Aspectos clínicos y genéticos del síndrome de deleción 22q13.3 C. Gómez-Lado, J. Eirís-Puñal, A. Ansede, M. Castro-Gago Revista 45(06)Fecha de publicación 16/09/2007 ● CorrespondenciaDescargas 427
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya Deleción Enfermedades del ADN mitocondrial Oftalmoplejía progresiva externa crónica Revista 37(11)Fecha de publicación 01/12/2003 ● Nota ClínicaDescargas 191
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