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El delirio podría ser un marcador temprano de la COVID-19 Fecha 04/12/2020 ● Lecturas 33
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La estimulación optogenética mejora la sintomatología de ratones modelo de la enfermedad de Huntington Fecha 04/12/2020 ● Lecturas 33

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

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Diciembre 14 2020

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Enero 11 2021

Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales, 6ª Ed.
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Enero 18 2021

Máster en Neurociencia Experimental y Clínica, 6ª Ed.
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Disfunción de barrera y síndrome de Guillain-Barré como exponentes del daño endotelial en la COVID-19 R. Rodríguez-Guzmán, P. Guzmán-Díaz, A.J. Dorta-Contreras Revista 71(11)Fecha de publicación 01/12/2020 ● Carta al DirectorDescargas 66
Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia asociado a fenómeno de escape viral por virus de la inmunodeficiencia humana en el sistema nervioso central L. Mendoza-Olivas, M.D. Niembro-Ortega, J. Sierra-Madero, L.E. Soto-Ramírez, R. Rodríguez-Díaz, L.L. Fuentes-Romero, M. Hernández-Flores, M.C. Hernández-Martínez, I. Treviño-Frenk, E. Chiquete Ataxia Mioclono Opsoclono Sistema nervioso central VIH Virus Revista 71(09)Fecha de publicación 01/11/2020 ● Nota ClínicaDescargas 65
SARS-CoV-2, nuevo agente causal del síndrome de Guillain-Barré M.J. Redondo-Urda, F.J. Rodríguez-Peguero, O. Pérez-Gil, M. del Valle-Sánchez, M. Carrera-Izquierdo Revista 71(07)Fecha de publicación 01/10/2020 ● CorrespondenciaDescargas 185
Respuesta clínica y neurofisiológica a la efedrina en un paciente con síndrome miasténico congénito de canal lento J. Eirís-Puñal, P. Fuentes-Pita, C. Gómez-Lado, L. Pérez-Gay, A. López-Vázquez, R. Quintas-Rey, F. Barros-Angueira, J. Pardo Agonistas adrenérgicos Canal lento Efedrina Estimulación nerviosa repetitiva Gen CHRNB1 Síndrome miasténico congénito Revista 71(06)Fecha de publicación 16/09/2020 ● Nota ClínicaDescargas 93
Nueva mutación en el gen CASK en un niño con síndrome de microcefalia e hipoplasia pontocerebelosa I. González-Roca, P. Alonso-Rivero, A. Sánchez-Soblechero, M. Vázquez-López Revista 71(04)Fecha de publicación 16/08/2020 ● CorrespondenciaDescargas 43
Lenguaje de niños y jóvenes con síndrome de deleción 22q11 D. Sebastián-Lázaro, C. Brun-Gasca, A. Fornieles-Deu Enfermedad minoritaria Lenguaje Logopedia Pragmática Síndrome de deleción 22q11 Síndrome velocardiofacial Revista 71(03)Fecha de publicación 01/08/2020 ● OriginalDescargas 208
Síndrome del área postrema aislado con anticuerpos anti-MOG, una asociación poco frecuente J.P. Paviolo, V.A. Tkachuk Revista 71(03)Fecha de publicación 01/08/2020 ● CorrespondenciaDescargas 100
Síndrome de Brown-Séquard progresivo secundario a hernia medular idiopática: correlación clinicorradiológica y quirúrgica E. Úrculo-Bareño, J.J. Poza-Aldea, J. Larrea, M. Armendariz, A. Elua, N. Samprón, J. Undabeitia Herniación medular espontánea Microcirugía Mielopatía Síndrome de Brown-Séquard Revista 71(01)Fecha de publicación 01/07/2020 ● Nota ClínicaDescargas 103
Síndrome de duplicación MECP2 familiar A.M. Gutiérrez-Sánchez, M. Marín-Andrés, A. López-Lafuente, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura Revista 70(08)Fecha de publicación 16/04/2020 ● CorrespondenciaDescargas 77
Estrés oxidativo y epigenética en la obesidad, el síndrome metabólico y la percepción olfativa R. Rodríguez-Guzmán, P. Guzmán-Díaz, A.J. Dorta-Contreras Revista 70(07)Fecha de publicación 01/04/2020 ● Carta al DirectorDescargas 129
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