Los gliomas son los tumores cerebrales más extendidos. En el artículo publicado en Cancer Cell, se demuestra que en gliomas agresivos y en estadios proliferativos existe una alta concentración de TFGb (factor de crecimiento tumoral b). Así, la actividad de esta hormona permite prever el pronóstico de los pacientes con esta enfermedad.Estudios anteriores han demostrado la importancia de TGFb en el cáncer. En células normales, el TGFb es un factor que frena la división celular y controla que la proliferación celular sea ordenada y coordinada. Sin embargo, en células tumorales el mecanismo de acción de la TGFb se invierte. Es decir, no solamente pierde su capacidad de frenar la división celular, sino que se convierte en un factor que promueve una división celular incontrolada, induciendo la formación del tumor. Hasta ahora, se sabía poco acerca de los mecanismos responsables de la transformación maligna que sufre el TGFb en cáncer.En este estudio, además, se han identificado parámetros moleculares que permitirán seleccionar a aquellos pacientes para los que la terapia contra TFGb puede ser beneficiosa, por lo que el uso de fármacos inhibidores de la TFGb en estos pacientes, para los que TFGb tiene un efecto relacionado con la formación del cáncer, permitirá contrarrestar la progresión tumoral del glioma. Mediante estudios transcriptómicos (ARN) y el análisis de cultivos primarios de biopsias procedentes de gliomas humanos en diferentes estadios, se demuestra cuales son los mecanismos y los determinantes moleculares de la respuesta oncogénica de TFGb. Parece que TFGb produce un incremento de PDGFb, un potente inductor de la proliferación celular. Aunque esto solamente ocurre en aquellos gliomas en los que el gen PDFGβ no se encuentra silenciado (metilado). Por tanto, dependiendo de si el gen se encuentra silenciado o no, se produce proliferación celular o no. Es decir, la regulación del gen PDFGβ determina si TFG
Palabras claveCáncerfactor de crecimiento tumoral βGliomaPDGF-βTFGβ CategoriasCáncer y tumores