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Participación del factor de transcripción OLIG2 en el crecimiento de células madre neuronales normales y tumorales

11/04/2007 ● Redacción


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Los tumores neuronales son la mayor causa de muerte relacionada con el cáncer a pesar de los avances en cirugía, imagen y tratamientos farmacológicos. Esto pone de manifiesto la necesidad de desarrollar nuevas estrategias médicas basadas en la comprensión de los mecanismos biológicos relacionados con la formación de estos tipos de cáncer.En este artículo se demuestra que el factor de transcripción OLIG2 se requiere tanto para la proliferación de los progenitores neuronales durante el desarrollo embrionario como para la formación de gliomas. Esto se observa tanto en un modelo animal como mediante el análisis de biopsias de gliomas humanos que OLIG2 está activo en células madre normales y en células tumorales.En los experimentos realizados con un modelo de ratones (SCID) que tenían gliomas malignos, se observó que al bloquear casi completamente la función de OLIG2 se interrumpía la formación de gliomas (en un 91%). Esto significa que el uso de los fármacos que bloqueen la acción de OLIG2 puede suponer un avance en el tratamiento de células tumorales sin afectar al tejido sano del cerebro. Esto es así ya que el OLIG2 aparece exclusivamente en el cerebro, y solamente actúa sobre células del cerebro. Aunque en otros estudios se ha identificado la expresión de OLIG2 como un indicador de pronóstico negativo en los glioblastomas humanos, en este artículo se establece que este regulador transcripcional es un importante candidato para su uso terapéutico como agente antitumoral. [Neuron 2007, 53: 503-17] Ligon KL, Huillard E, Mehta S, Kesari S, Liu H, Alberta JA, Bachoo RM, Kane M, Louis DN, DePinho RA, Anderson DJ et al
Cáncer factor de transcripción OLIG2 Cáncer y tumores
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