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La edad, factor determinante en la expresión clínica de la epilepsia infantil

11/07/2007 ● Redacción


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La clasificación y el análisis de 365 casos de epilepsia infantil en el Hospital Virgen del Camino de Pamplona, España, ha permitido esclarecer que tanto la presentación clínica como la distribución relativa de cada síndrome epiléptico cambian con la edad. En los lactantes, el síndrome de West  y las epilepsias focales sintomáticas son los síndromes epilépticos más prevalentes, y en los preescolares (niños entre 1 y 6 años de edad), las epilepsias focales benignas o criptogénicas y el síndrome de Doose. En los escolares, la epilepsia focal benigna vuelve a ser el síndrome más frecuente, así como las ausencias. En los adolescentes (entre 10 y 15 años), los síndromes más prevalentes son las epilepsias focales criptogénicas y las epilepsias benignas. Otro de los datos que se desprende del estudio es que el control evolutivo de la epilepsia resulta decisivo para alcanzar un diagnóstico definitivo, ya que la diferenciación inicial de los síndromes epilépticos es difícil de establecer y esto genera problemas con el diagnóstico. [Rev Neurol 2007; 44: 720-4] Durá-Travé T, Yoldi-Petri ME, Gallinas-Victoriano F
Epilepsia Infancia Síndromes epilépticos Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría
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