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Noticia

Síndrome de Guillain-Barré: presentación y evolución en la primera infancia

22/03/2012 ● Redacción


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El síndrome de Guillain-Barré (SGB) en niños menores de 6 años es una polineuropatía aguda de difícil diagnóstico por la inespecificidad de las primeras manifestaciones en muchas ocasiones. Esto implica un amplio diagnóstico diferencial y retraso diagnóstico. Es relevante el buen pronóstico en este grupo de edad de todos los subtipos electrofisiológicos.

Un reciente estudio ha revisado la forma de presentación del SGB en la primera infancia atendiendo al tiempo de evolución y sintomatología que presentaron los pacientes y a los hallazgos en las pruebas complementarias.

El estudio ha incluido una muestra de ocho pacientes, con una media de edad de 3,4 años. En el 75% de los casos se había registrado la presencia de un agente infeccioso previo. La sintomatología previa al diagnóstico fue de carácter muy heterogéneo, lo que conllevó un amplio diagnóstico diferencial y multitud de exploraciones complementarias. El tiempo medio al diagnóstico fue de 8,5 días. El 100% presentó afectación motora de miembros inferiores; el 75%, de miembros superiores, y el 12%, de musculatura respiratoria. La afectación sensitiva fue del 62,5%, y la de pares craneales, del 25%. Se objetivó disociación albuminocitológica en el líquido cefalorraquídeo (83,3%) y positividad de todos los estudios electrofisiológicos con distintos patrones.
[An Pediatr (Barc) 2012; 76: 69-76] Pérez-Lledó E, Díaz-Vico A, Gómez-Gosálvez FA
Polineuropatía Síndrome de Guillain-Barré Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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