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Noticia

Defectos en la glicosilación de proteínas de la superficie celular podrían ser responsables de la esclerosis múltiple

01/11/2007 ● Redacción


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Defectos en la incorporación de azucares de la superficie celular podrían promover la inflamación a corto plazo, que puede desencadenar en neurodegeneración a largo plazo, que se produce en el sistema nervioso central en los pacientes con esclerosis multiple. Los resultados de un estudio publicado en Journal of Biological Chemistry así lo sugieren, como también que un suplemento dietético similar a la glucosamina podría ser util como terapia oral para corregir estos defectos y para tratar tanto los síntomas a corto plazo como a largo plazo de esta enfermedad. Los investigadores encontraron en modelos murinos que la existencia de deficiencias genéticas en un proceso llamado glicosilación de proteínas producía una enfermedad espontánea muy similar a la esclerosis multiple, incluyendo la parálisis asociada con el daño inflamatorio a las vainas de mielina que rodeaban los nervios y degeneración de axones y neuronas. La glicosilación de proteínas se refiere a incorporar un azucar específico a las proteínas. Esta investigación proporciona el primer modelo genético de esclerosis multiple en el cual tanto la demielinización inflamatoria como la neurodegeneración se producen por defectos en la misma vía biológica. Además, plantea la posibilidad de que la terapia metabólica con N-acetilglucosamina (GlcNAc) podría prevenir la neurodegeneración.
[J Biol Chem 2007; doi:10.1074/jbc.M704839200] Lee S-U, Grigorian A, Pawling J, Chen I-J, Gao G, Mozaffar T, et al
Esclerosis múltiple glicosilación glucosamina Esclerosis múltiple Neurociencia básica Neurofisiología
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