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Noticia

La escala Egen Klassifikation, útil para cuantificar la involución de personas afectas de distrofia muscular

26/10/2015 ● Redacción


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La atrofia muscular espinal (AME) y la distrofia muscular de Duchenne (DMD) son dos enfermedades neuromusculares que evolucionan con pérdida progresiva de la fuerza muscular y, en consecuencia, pérdida de la capacidad funcional. La valoración con escalas de medición permite conocer mejor y cuantificar esta involución, así como tomar decisiones terapéuticas para anticiparse a los problemas y mejorar la calidad de vida de las personas afectas de estas patologías.

Al respecto, un estudio ha pretendido analizar los cambios de la capacidad funcional de un grupo de pacientes con AME y DMD en un período de tres años. La muestra estaba formada por 19 personas afectas de AME o DMD, a las que se valoró con la escala Egen Klassifikation en dos ocasiones, durante esos tres años. Los resultados obtenidos reflejan una disminución de la capacidad funcional de estas personas durante ese período, con una diferencia significativa en la suma total de la escala (p = 0,003). Todos los ítems de la escala tuvieron valoraciones inferiores después de tres años, y se llegó a la significación estadística en la valoración de la capacidad de mover las manos y de toser.

Los autores concluyen que la capacidad funcional de los pacientes con AME y DMD disminuye de forma significativa en tres años en algunas capacidades funcionales, como la capacidad de mover los brazos, manos y dedos en contra de la gravedad, la forma para eliminar las secreciones mucosas y, sobre todo, la suma total del valor de la escala Egen Klassification.
[Rev Neurol 2015; 61: 344-8 ] Fagoaga J, Girabent-Farrés M, Bagur-Calafat C, Steffensen BF.
Atrofia muscular Distrofia muscular Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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