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Algunas placas de beta amiloide en pacientes con Alzheimer podrían ser protectoras y no destructivas Fecha 16/04/2021 ● Lecturas 52

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Autismo y cáncer compartirían expresión de genes y anomalías de las vías biológicas

29/05/2019 ● Redacción / NCYT


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Estudios previos llevados a cabo en Taiwán y Suecia observaron un aumento significativo en la mortalidad por cáncer en individuos con trastornos del espectro autista (TEA) en comparación con la población general, y un incremento adicional de la incidencia de cánceres cerebrales y genitourinarios. Además, se ha demostrado que las madres de niños con TEA tienen aproximadamente un 50% más de probabilidades de morir de cáncer que las de los hijos no autistas, unos datos que llevan a pensar que puede haber una asociación directa entre el TEA y la presencia de cáncer.
Una nueva investigación ha identificado las conexiones mecanicistas entre los TEA y el cáncer, la implicación de varios procesos biológicos y vías que se ven afectadas conjuntamente en ambas patologías, incluidas las alteraciones del sistema inmunológico, del metabolismo energético, del ciclo celular y las alteraciones en la fosforilación oxidativa.
Según los autores, los resultados del metaanálisis de la expresión génica diferencial del TEA y del cáncer ayudan a explicar las observaciones epidemiológicas que sugerían asociaciones comórbidas directas e inversas entre este trastorno y tipos específicos de cáncer, dado que se ha comprobado que los cánceres de cerebro, riñón, tiroides y páncreas son candidatos para asociaciones comórbidas directas con el TEA, y los de pulmón y próstata, para asociaciones comórbidas inversas.
Estos resultados proporcionan evidencias suficientes de un vínculo molecular entre el TEA y el cáncer, lo que puede abrir la puerta a nuevos tratamientos para ambas condiciones; por ejemplo, los agentes quimioterapéuticos que inhiben la señalización de PTEN o las vías relacionadas serían posibles candidatos para tratar varias manifestaciones de autismo.
[Mol Autism 2019; 10: 17] Forés-Martos J, Catalá-López F, Sánchez-Valle J, Ibáñez K, Tejero H, Palma-Gudiel H, et al.
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