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Diferentes perfiles clínicos de la enfermedad de Huntington se asocian con dos firmas neurales específicas

23/08/2019 ● Redacción / NCYT


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Un grupo de investigadores ha identificado dos patrones específicos de alteraciones cerebrales subyacentes a dos perfiles clínicos de la enfermedad de Huntington. Este trastorno neurodegenerativo se caracteriza por una gran heterogeneidad sintomática entre los pacientes.
Se utilizó una técnica de análisis de fusión multimodal que permite combinar diferentes tipos de modalidades de imágenes por resonancia magnética, lo que hace posible identificar alteraciones cerebrales más sutiles. El análisis de la relación entre los síntomas de la enfermedad y las medidas de las alteraciones estructurales de la sustancia blanca y gris permitió a los investigadores establecer que los síntomas cognitivos y motrices compartían una base neurobiológica común, mientras que el dominio psiquiátrico presentaba una firma neural diferenciada.
Los síntomas cognitivos y motrices se asociaron de forma conjunta con un patrón de reducción de la sustancia gris, del grosor cortical y de la integridad de la sustancia blanca en regiones cerebrales responsables de la ejecución de movimientos y del procesamiento de diferentes funciones cognitivas, como la memoria, la planificación o el procesamiento visuoespacial. En cambio, los síntomas depresivos se asociaban a un patrón muy diferente, caracterizado por un menor grosor de la corteza cerebral en regiones responsables del procesamiento de emociones típicamente asociadas a alteraciones psiquiátricas.
[Neuroimage Clin 2019; 23: 101900] García-Gorro C, Llera A, Martínez-Horta S, Pérez-Pérez J, Kulisevsky J, Rodríguez-Dechicha N, et al.
Huntington Sintomatología Neurodegeneración
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