Científicos del Hospital General de Massachusetts y del Estudio del Envejecimiento del Cerebro de Harvard (EE.UU.) han publicado un estudio en Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association, mediante el cual evidencian que los niveles elevados de dos citoquinas se asocian con declive cognitivo más lento en ancianos.
Los autores descubrieron en 2008 la relación entre el gen CD33 y su relación entre Alzheimer y sistema inmunitario, pero hasta ahora no estaba claro el papel del sistema inmunitario en la fase más temprana del Alzheimer. Este nuevo estudio intenta averiguar si, la medición de las citocinas en sangre, podrían ayudar a predecir qué personas sanas experimentarán posteriormente un deterioro cognitivo. Participaron 298 hombres y mujeres de HABS, con edades comprendidas entre los 50 y los 90 años. Todos tenían capacidades cognitivas normales al inicio. Se tomaron muestras de sangre a todos los participantes y se les sometió a escáneres cerebrales de tomografía por emisión de positrones (PET). El estudio analizó la sangre de cada participante en busca de nueve citoquinas para ver si alguna estaba asociada con la tasa de deterioro cognitivo y los cambios en el cerebro.
El estudio evidenció que las personas cuyos cerebros tenían una carga significativa de beta amiloide, pero también niveles elevados de interleucina-12 (IL-12), experimentaban poco deterioro cognitivo. Sin embargo, los hombres y las mujeres con niveles elevados de amiloide experimentaron mayor declive si tenían un valor más bajo de IL-12, mientras que los niveles elevados de IL-12 también se asociaron a un menor número de ovillos Tau. Asimismo, los niveles elevados de interferón-gamma (IFN-y), se asociaron con deterioro cognitivo más lento, independientemente de que el sujeto tuviera o no depósitos de amiloide. Estos resultados sugieren que la IL-12 y el IFN-y podrían medirse algún día junto con otros biomarcadores para predecir la salud futura del cerebro en personas cognitivamente normales.
Palabras claveBiomarcadorDeterioro cognitivoEnfermedad de Alzheimer preclínicaIFN-γIL-12Neuroimagen CategoriasDemenciaNeurodegeneración
