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Vinculan determinados niveles de inflamación a la aparición de enfermedades neuropsiquiátricas

31/03/2022 ● Redacción / JAMA Psychiatry


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Investigadores del Instituto de Salud Mental y del Instituto de Cáncer y Ciencias Genómicas de la Universidad de Birmingham (UK) han identificado un posible vínculo entre inflamación y estructura de regiones específicas del cerebro. El estudio, publicado en JAMA Psychiatry, demostró que los genes asociados a la inflamación, en particular la interleucina (IL) 6, están relacionados con una reducción del volumen de sustancia gris en determinadas zonas del cerebro implicadas en los trastornos neuropsiquiátricos, por lo que estos hallazgos pueden ser especialmente relevantes en el espectro autista y la esquizofrenia, abriendo un objetivo completamente nuevo para el tratamiento farmacológico de estas alteraciones.

Utilizando los registros del Biobanco del Reino Unido el equipo pudo comparar las variantes genéticas que afectan a los niveles de IL-6 y otros genes inflamatorios en más de 20.000 pacientes, con los cambios en el volumen de sustancia gris en zonas específicas del cerebro, mostrando fuertes vínculos entre la IL-6 y la estructura cerebral, especialmente en las regiones temporal y frontal. Otros análisis realizados con el Atlas del Cerebro Humano de Allen mostraron que los genes sobreexpresados en estas zonas se asocian a enfermedades como la epilepsia, la disfunción cognitiva y la esquizofrenia.

Los autores concluyen que la comprensión de estos vínculos ofrece una interesante oportunidad para explorar nuevos tratamientos dirigidos a la IL-6. Este podría ser el primer objetivo nuevo para las enfermedades mentales graves, incluida la esquizofrenia, identificado en más de 60 años, añadiendo que los tratamientos actuales para estas enfermedades actúan sobre la dopamina, un mensajero químico cerebral que provoca efectos secundarios destacables y que no siempre resulta efectiva en todos los pacientes.
[JAMA Psychiatry. March 30, 2022. doi:10.1001/jamapsychiatry.2022.0407] Williams JA, Burgess S, Suckling J, et al.
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