Volume 71 Issue 4 2020 - (August 2020)
- Neuroimaging
Familial cavernous malformation secondary to a novel genetic mutation
Cavernomatosis familiar secundaria a una nueva mutación genéticaL Carazo-Barrios, A Gallardo-Tur, C de la Cruz-CosmeRev Neurol 2020, 71(4), 159–160 - Original Article
Drug exposure associated with exacerbation of symptoms in patients with myasthenia gravis
Exposición a fármacos asociados a agravamiento de síntomas en pacientes con miastenia graveA Such-Díaz, C Díaz-Marín, R Sánchez-Pérez, I Iglesias-PeinadoRev Neurol 2020, 71(4), 143–150 - Review
Prevalence and impact of comorbidities in patients with multiple sclerosis
Prevalencia e impacto de las comorbilidades en pacientes con esclerosis múltipleS Cárdenas-Robledo, S Otero-Romero, X Montalban, M TintoréRev Neurol 2020, 71(4), 151–158 - Correspondence
New mutation in the CASK gene in a child with microcephaly syndrome and pontocerebellar hypoplasia
Nueva mutación en el gen <i>CASK</i> en un niño con síndrome de microcefalia e hipoplasia pontocerebelosaI González-Roca, P Alonso-Rivero, A Sánchez-Soblechero, M Vázquez-LópezRev Neurol 2020, 71(4), 161–162 - Original Article
Psychological adaptation in children with autism spectrum disorder and its effect on family quality of life
Conducta adaptativa en niños con trastorno del espectro autista y su efecto sobre la calidad de vida familiarD Garrido, G Carballo, E Ortega, R García-RetameroRev Neurol 2020, 71(4), 127–133 - Original Article
General movement assessment as a tool for determining the prognosis in infantile cerebral palsy in preterm infants: a systematic review
Valoración de movimientos generales como herramienta pronóstica de parálisis cerebral infantil en prematuros: revisión sistemáticaP Peinado-Gorlat, M Gómez de Valcárcel-Sabater, B Gorlat-SánchezRev Neurol 2020, 71(4), 134–142